(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol | 184877-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol
• 英文别名: (2-Bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 184877-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: FDPBBINLGWFGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-Benzyl-2,3-dimethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻溴二苯甲烷衍生物作为蒽醌全合成的起始原料

  摘要：

  摘要 在这篇通讯中，我们描述了通过五步序列合成四种简单的蒽醌，使用容易获得的溴苯甲醛和苯基锂衍生物作为起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397919608003853
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以94%的产率得到(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  电环化介导的方法对 2-甲基三克林，氮杂荧蒽生物碱三克林的非天然类似物

  摘要：

  合成了 2-methyltriclisine，一种非天然的 azafluoranthene 生物碱 triclisine 类似物。通过 3,4-二甲氧基芴-9-酮的中间体，从 2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛合成 10 步，总产率为 21%。杂环的构建需要烯丙基-4-芴基醚的对克莱森重排，然后是所得 2-烯丙基芴-9-one 的异构化和由肟化形成的氮杂 6π-电子系统的微波辅助电环化其羰基功能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900673