N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-(p-chlorophenylthio)-acetamide | 155602-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-(p-chlorophenylthio)-acetamide
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)-7-methoxyindol-4-yl]-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 155602-54-3
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O₄S₂
• 分子量: 571.161
• InChiKey: QKXRCIRVTDRPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-(p-chlorophenylthio)-acetamide 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-di-n-propylaminoethyl)-7-methoxy-indole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸存在下Pummerer重排中间体的统一性——4-(2-二正丙氨基乙基)-7-甲氧基吲哚的简短实用合成

  摘要：

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。

  DOI：

  10.1080/00397919408011709
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基吲哚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-(p-chlorophenylthio)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸存在下Pummerer重排中间体的统一性——4-(2-二正丙氨基乙基)-7-甲氧基吲哚的简短实用合成

  摘要：

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。

  DOI：

  10.1080/00397919408011709

文献信息

• The Unility of the Pummerer Rearrangement Intermediates in the Presence of Lewis Acids—A Short and Practical Synthesis of 4-(2-Di-n-Propylaminoethyl)-7-methoxyindole
  作者：Christos G. Gourdoupis、Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1080/00397919408011709

  日期：1994.4

  Abstract The interesting compound 5 was prepared by treatment of 3 with Ra-Ni and LiAlH4. In turn, 3, was obtained in high yield utilizing the trapping of a Pummerer intermediate, under mild Lewis acid conditions.

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。