N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-acetamide | 155602-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-acetamide
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)-7-methoxyindol-4-yl]-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 155602-55-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 428.552
• InChiKey: FIFUAQGYCDSKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-(2-di-n-propylaminoethyl)-7-methoxy-indole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸存在下Pummerer重排中间体的统一性——4-(2-二正丙氨基乙基)-7-甲氧基吲哚的简短实用合成

  摘要：

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。

  DOI：

  10.1080/00397919408011709
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-7-甲氧基-1H-吲哚 在 镍 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-4-indolyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸存在下Pummerer重排中间体的统一性——4-(2-二正丙氨基乙基)-7-甲氧基吲哚的简短实用合成

  摘要：

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。

  DOI：

  10.1080/00397919408011709

文献信息

• The Unility of the Pummerer Rearrangement Intermediates in the Presence of Lewis Acids—A Short and Practical Synthesis of 4-(2-Di-n-Propylaminoethyl)-7-methoxyindole
  作者：Christos G. Gourdoupis、Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1080/00397919408011709

  日期：1994.4

  Abstract The interesting compound 5 was prepared by treatment of 3 with Ra-Ni and LiAlH4. In turn, 3, was obtained in high yield utilizing the trapping of a Pummerer intermediate, under mild Lewis acid conditions.

  摘要 通过用Ra-Ni 和LiAlH4 处理3 制备了有趣的化合物5。反过来，在温和的路易斯酸条件下，利用普默勒中间体的捕集，以高产率获得了 3。