9-phenyl-3-{3-[4-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl]-9-para-tolyl-9H-fluoren-9-yl}-9H-carbazole | 1449412-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-phenyl-3-{3-[4-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl]-9-para-tolyl-9H-fluoren-9-yl}-9H-carbazole
• 英文别名: 3-[9-(4-Methylphenyl)-3-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)phenyl]fluoren-9-yl]-9-phenylcarbazole；3-[9-(4-methylphenyl)-3-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)phenyl]fluoren-9-yl]-9-phenylcarbazole
• CAS: 1449412-25-2
• 化学式: C₅₇H₃₉N₃
• 分子量: 765.957
• InChiKey: PPTNYJUJTWUYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二恶英-2-基)-苯基]-1H-苯基咪唑 、 3-(3-bromo-9-para-tolyl-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到9-phenyl-3-{3-[4-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl]-9-para-tolyl-9H-fluoren-9-yl}-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  芴桥联苯并咪唑和咔唑组成的双极性主体材料的分子拓扑优化，可实现高效电致磷光

  摘要：

  量身定制了两个新分子CzFCBI和CzFNBI，用作双极性主体材料，以实现高效的电致磷光器件。分子设计中，咔唑作为空穴传输嵌段，N-苯基苯并咪唑作为电子传输嵌段，分别通过芴的饱和桥心（C9）和间位共轭位点（C3）杂化。通过对N-苯基苯并咪唑与芴核之间的连接方式进行结构拓扑调整，可以对所得的物理性质进行微调。双极宿主CzFCBI苯基苯并咪唑与芴桥之间的碳连接性表现出扩展的π共轭；因此，观察到2.52 eV的低三重态能量，不足以限制蓝色磷光。但是，单色设备表明，匹配的能级对齐允许CzFCBI在使用其他长波长发射磷光宾体的情况下胜过其N连接的同类CzFNBI。相比之下，N连接性赋予CzFNBI高三重态能量（2.72 eV），确保了其被用作蓝红色荧光粉的通用双极主体。使用通用设备配置，CzFNBI已被用于实现高效和低滚降的器件，其外部量子效率高达14％的蓝色，17.8％的绿色，16.6％的黄绿色，19

  DOI：

  10.1002/chem.201300738