5-coumarincarboxylic acid N-hydroxysuccineimide ester | 944409-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-coumarincarboxylic acid N-hydroxysuccineimide ester
• 英文别名: 5-coumalincarboxylic acid N-hydroxysuccineimide ester；2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 944409-83-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₆
• 分子量: 237.169
• InChiKey: UCRMAMHSXMBQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-coumarincarboxylic acid N-hydroxysuccineimide ester 、 1-氨基-1-环己基甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1-[[(2-oxo-2H-pyran-5-yl)carbonyl]amino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylcarbonylamino Acid Ester Derivative and Process for Producing The Same

  摘要：

  环烷基羰基氨基酸酯衍生物是一种新型环烷烃羧酰胺衍生物的原料中间体，具有选择性抑制卡特普辛K的作用，提供其生产工艺。 表示为式（I）的环烷基羰基氨基酸酯衍生物，或其药学上可接受的盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等，R8代表具有1至6个碳原子的烷基，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。

  公开号：

  US20090137799A1

文献信息

• Cycloalkylcarbonylamino Acid Derivative and Process For Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090111983A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Cycloalkylcarbonylamino acid derivatives, which are raw material intermediates of a novel cycloalkane carboxamide derivative that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups or the like, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸衍生物是一种新型环烷基羧酰胺衍生物的原料中间体，该衍生物选择性抑制卡特普辛K，并提供其生产工艺。 以下是由下述通用式（I）表示的环烷基羰基氨基酸衍生物，或其药用可接受盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基或类似基团，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• Oxazolone Derivatives
  申请人：Koji Tsuneo

  公开号：US20090131661A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel raw material compounds are provided that are useful for producing novel cycloalkane carboxamide derivatives having cathepsin K inhibitory action. An oxazolone derivative represented by formula (I): [wherein, R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group or substituted or unsubstituted heterocyclic group, and ring A represents a saturated cyclic alkylidene group having 6 to 7 carbon atoms].

  提供了用于制备具有猫hepsin K抑制作用的新型环烷基羧酰胺衍生物的小说原材料化合物。公式（I）表示的噁唑酮衍生物：[其中，R1表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代苯基，取代或未取代的萘基或取代或未取代的杂环基，环A表示具有6至7个碳原子的饱和环烷基亚基]。
• Cycloalkane Carboxamide Derivatives and Production Process of Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090156805A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Novel cycloalkane carboxamide derivatives having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkane carboxamide derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 and R 2 represent (substituted) alkyl groups, (substituted) alkenyl groups, (substituted) alkynyl groups, (substituted) aromatic hydrocarbon groups or (substituted) heterocyclic groups, ring A represents an alkylidene group having 5 to 7 carbon atoms, and ring B represents a formyl group or a hydroxymethyl group).

  本发明提供了一种具有选择性抑制蛋白酶K的作用的新型环烷基羧酰胺衍生物及其生产工艺。其中，所述环烷基羧酰胺衍生物由下述通式（I）表示，或其药学上可接受的盐所表示（其中，R1和R2代表（取代）烷基、（取代）烯基、（取代）炔基、（取代）芳香族碳氢基或（取代）杂环基，环A表示具有5至7个碳原子的烷基亚基，环B表示甲酰基或羟甲基）。
• OXAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP1975162B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• EP1972615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——