1-(3,5-Dimethyl-isoxazole-4-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic Acid (1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-amide | 334870-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethyl-isoxazole-4-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic Acid (1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-amide
• 英文别名: 1-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonylamino]-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 334870-31-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 549.651
• InChiKey: AEOWXTDFIMMPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑-4-磺酰氯 、 1-氨基-1-环己基甲酸 、 3-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3,5-Dimethyl-isoxazole-4-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic Acid (1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Amino lactam sulfonamides as inhibitors of A&bgr; protein production

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型内酰胺，其药物组成物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白质形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。

  公开号：

  US06503901B1