N-[2-(isopropylamino)ethyl]pivalamide | 386216-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(isopropylamino)ethyl]pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]propanamide
• CAS: 386216-39-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: YTRBTPSUYDJIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基乙二胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(isopropylamino)ethyl]pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物，它们的制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类乳头瘤病毒E1解旋酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HPV介导疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020128262A1

文献信息

• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• BENZODIAZEPINES AS INHIBITORS OF HPV E1 HELICASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1299364A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6703387B2
  申请人：——

  公开号：US6703387B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• [EN] BENZODIAZEPINES AS INHIBITORS OF HPV E1 HELICASE<br/>[FR] BENZODIAZEPINES COMME INHIBITEURS D'HELICASE HPV E1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002000632A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Described are novel benzodiazepin derivatives of general Formula (I). The novel compounds are inhibitors of the human papilloma virus (HPV) E1 helicase enzyme and can therefore be used as therapeutic agents for HPV mediated diseases.