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(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone | 138323-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone
英文别名
(4S)-4-benzyl-3-[(6S)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-6-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone化学式
CAS
138323-03-2
化学式
C15H17N3O3
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
SBWLKESEDMZLON-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物双氧水三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.83h, 生成 (S)-2-[2-((S)-2-{[(S)-2-((2S,3S)-2-Amino-3-benzyloxycarbonylamino-butyryl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl]-amino}-propionylamino)-3-methyl-but-2-enoylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Dehydrooligopeptides. XVI. Convenient Syntheses of Two Kinds of Antrimycins Av and Dv Containing Dehydrovaline Residues
    摘要:
    八种肽类抗生素安曲霉素(1)由四种不寻常的α-氨基酸组成,即羟甲基丝氨酸、(2S,3S)-2,3-二氨基丁酸、(S)-2,3,4,5-四氢-3-吡嗪羧酸和脱氢缬氨酸(ΔVal)或(E)-脱氢异亮氨酸(ΔIle),这些氨基酸来自1的N-端。通过三段的常规片段缩合合成了包含这四种酸的三个片段以及所有保护的1。此外,在温和去保护后,合成了两种1,分别是由Ala5–ΔVal6和Leu5–ΔVal6片段组成的安曲霉素Av和Dv。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.2151
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-benzyl-3-<(S)-2-<1,2-bis(t-butoxycarbonyl)hydrazino>-5,5-dimethoxypentanoyl>-2-oxazolidinone三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸及其脱氢四肽衍生物的有用合成
    摘要:
    (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸 (Pya) 的立体选择性合成是成功的,它是一种位于抗霉素 (1) 中心的环状 α-氨基酸。此外,还描述了在 N 端含有 Pya 残基的 1 的 C 端脱氢四肽的合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1953
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