(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone | 138323-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(6S)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-6-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 138323-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: SBWLKESEDMZLON-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 (S)-2-[2-((S)-2-{[(S)-2-((2S,3S)-2-Amino-3-benzyloxycarbonylamino-butyryl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl]-amino}-propionylamino)-3-methyl-but-2-enoylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydrooligopeptides. XVI. Convenient Syntheses of Two Kinds of Antrimycins Av and Dv Containing Dehydrovaline Residues

  摘要：

  八种肽类抗生素安曲霉素（1）由四种不寻常的α-氨基酸组成，即羟甲基丝氨酸、(2S,3S)-2,3-二氨基丁酸、(S)-2,3,4,5-四氢-3-吡嗪羧酸和脱氢缬氨酸（ΔVal）或（E）-脱氢异亮氨酸（ΔIle），这些氨基酸来自1的N-端。通过三段的常规片段缩合合成了包含这四种酸的三个片段以及所有保护的1。此外，在温和去保护后，合成了两种1，分别是由Ala5–ΔVal6和Leu5–ΔVal6片段组成的安曲霉素Av和Dv。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2151
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-<(S)-2-<1,2-bis(t-butoxycarbonyl)hydrazino>-5,5-dimethoxypentanoyl>-2-oxazolidinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-4-benzyl-3-<(S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸及其脱氢四肽衍生物的有用合成

  摘要：

  (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸 (Pya) 的立体选择性合成是成功的，它是一种位于抗霉素 (1) 中心的环状 α-氨基酸。此外，还描述了在 N 端含有 Pya 残基的 1 的 C 端脱氢四肽的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1953

文献信息

• Useful Syntheses of (3<i>S</i>)-2,3,4,5-Tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Its Dehydrotetrapeptide Derivatives
  作者：Yutaka Nakamura、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.1991.1953

  日期：1991.11

  The stereoselective synthesis of (3S)-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid (Pya), which is a cyclic α-amino acid at center of antrimycins (1), was successful. Moreover, the synthesis of the C-terminal dehydrotetrapeptide of 1 containing Pya residue at N-terminus is described.

  (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸 (Pya) 的立体选择性合成是成功的，它是一种位于抗霉素 (1) 中心的环状 α-氨基酸。此外，还描述了在 N 端含有 Pya 残基的 1 的 C 端脱氢四肽的合成。
• Dehydrooligopeptides. XVI. Convenient Syntheses of Two Kinds of Antrimycins Av and Dv Containing Dehydrovaline Residues
  作者：Yutaka Nakamura、Akio Ito、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/bcsj.67.2151

  日期：1994.8

  Eight kinds of peptide antibiotics, antrimycins (1), consist of four sorts of unusual α-amino acids, that is, hydroxymethylserine, (2S,3S)-2,3-diaminobutanoic acid, (S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylic acid, and dehydrovaline (ΔVal) or (E)-dehydroisoleucine (ΔIle) from the N-terminus of 1. The practical syntheses of the three segments containing these four acids, and all of the protected 1 by the usual fragment condensations of the three segments were accomplished. Moreover, after mild deprotection of the protecting groups, the two kinds of 1, antrimycins Av and Dv comprising Ala5–ΔVal6 and Leu5–ΔVal6 segments respectively, were synthesized.

  八种肽类抗生素安曲霉素（1）由四种不寻常的α-氨基酸组成，即羟甲基丝氨酸、(2S,3S)-2,3-二氨基丁酸、(S)-2,3,4,5-四氢-3-吡嗪羧酸和脱氢缬氨酸（ΔVal）或（E）-脱氢异亮氨酸（ΔIle），这些氨基酸来自1的N-端。通过三段的常规片段缩合合成了包含这四种酸的三个片段以及所有保护的1。此外，在温和去保护后，合成了两种1，分别是由Ala5–ΔVal6和Leu5–ΔVal6片段组成的安曲霉素Av和Dv。