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(5-bromoisoquinolin-1-yl)-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]amine | 374555-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-bromoisoquinolin-1-yl)-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]amine
英文别名
5-bromo-N-(3-imidazol-1-ylphenyl)isoquinolin-1-amine
(5-bromoisoquinolin-1-yl)-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]amine化学式
CAS
374555-34-7
化学式
C18H13BrN4
mdl
——
分子量
365.232
InChiKey
DTNXDYFSKHVALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-氯异喹啉3-咪唑-1-基苯胺potassium carbonate 在 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.08h, 以to give (5-bromoisoquinolin-1-yl)-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]amine (54 mg)的产率得到(5-bromoisoquinolin-1-yl)-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    N-coating heterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的结构式为(I):其中A是氢原子,可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团:其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团;M是-(CH2)n-,-(CH2)n-O-(CH2)m-或-(CH2)n-NH-(CH2)m-,其中n和m独立地为0、1或2;Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团;以及式(b)的基团:是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员,它的前药或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030176454A1
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