(E)-3-Benzylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propenone | 91470-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Benzylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propenone
• 英文别名: 3-(Benzylamino)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 91470-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: ZTAFJFTXGULHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-3-Benzylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propenone 、 苯胺 在 苯硅烷 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 100.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以60%的产率得到(1-benzyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用两个分子的芳族胺和烯胺酮进行一锅式甲基化环化反应。

  摘要：

  首次讨论了使用两个带有烯胺酮和伯芳香胺的CO2分子进行的一锅甲基化环化反应，首次获得了环化产物。这种1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene和ZnCl2催化的过程的特征是，在多组分环化反应中，将两个分子的CO2选择性转化为亚甲基。根据计算研究和对照实验，该反应可能通过双（甲硅烷基）乙缩醛的生成以及芳基胺和氮杂-Diels-Alder方法的缩合进行。此外，所得产品可能是具有可调节光物理性质的潜在有机构件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02858
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 反应 8.0h， 生成 (E)-3-Benzylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Ahuja, Padma; Singh, Jujhar; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Methylenation–Cyclization Employing Two Molecules of CO₂ with Arylamines and Enaminones
  作者：Yulei Zhao、Xu Liu、Lijun Zheng、Yulan Du、Xinrui Shi、Yunlin Liu、Zhengquan Yan、Jinmao You、Yuanye Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02858

  日期：2020.1.17

  7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene and ZnCl2-catalyzed procedure was characterized by the selective conversion of two molecules of CO2 into methylene groups in a multicomponent cyclization reaction. According to the computational study and control experiments, the reaction might proceed through the generation of bis(silyl)acetal and condensation of arylamine and aza-Diels-Alder processes. Moreover, the resulting

  首次讨论了使用两个带有烯胺酮和伯芳香胺的CO2分子进行的一锅甲基化环化反应，首次获得了环化产物。这种1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene和ZnCl2催化的过程的特征是，在多组分环化反应中，将两个分子的CO2选择性转化为亚甲基。根据计算研究和对照实验，该反应可能通过双（甲硅烷基）乙缩醛的生成以及芳基胺和氮杂-Diels-Alder方法的缩合进行。此外，所得产品可能是具有可调节光物理性质的潜在有机构件。
• Ahuja, Padma; Singh, Jujhar; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1087 - 1089
  作者：Ahuja, Padma、Singh, Jujhar、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——