2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one | 461691-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one
• CAS: 461691-06-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂OS
• 分子量: 264.735
• InChiKey: QMUXVUWKUDKJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-a]吡唑并[3,4-d]噻唑类化合物的合成与表征

  摘要：

  新的顺式3,3a-咪唑并（2,1-a）-吡唑并（3,4-d）噻唑（IIa-1）是通过回流2-（对乙氧基芳基亚芳基-5,6 -二氢咪唑（2,1-a）-噻唑烷-3-one（IIa-f）与水合肼或2,4-二硝基苯基肼和无水乙酸钠在冰醋酸中的合成所有化合物的特征均在于元素分析和光谱数据，并筛选其对两种真菌（链格孢和链球菌）的杀真菌活性，筛选数据与受试化合物的结构特征相关。

  DOI：

  10.13005/ojc/280349
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 在 吡啶 、 氯乙酸乙酯 、 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-a]吡唑并[3,4-d]噻唑类化合物的合成与表征

  摘要：

  新的顺式3,3a-咪唑并（2,1-a）-吡唑并（3,4-d）噻唑（IIa-1）是通过回流2-（对乙氧基芳基亚芳基-5,6 -二氢咪唑（2,1-a）-噻唑烷-3-one（IIa-f）与水合肼或2,4-二硝基苯基肼和无水乙酸钠在冰醋酸中的合成所有化合物的特征均在于元素分析和光谱数据，并筛选其对两种真菌（链格孢和链球菌）的杀真菌活性，筛选数据与受试化合物的结构特征相关。

  DOI：

  10.13005/ojc/280349

文献信息

• Synthesis of Novel Spiro Pyrrolidine and Pyrrolizine Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Xiaofang Li、Aiting Zheng、Bin Liu、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1002/cjoc.201090209

  日期：——

  The 1,3‐dipolar cycloaddition of azomethine ylides derived from isatin and amino acids viz. sarcosine and proline to 2‐arylmethylidene‐5,6‐dihydroimidazo[2,1‐b]thiazol‐3(2H)‐ones afforded novel spiro pyrrolidines and pyrrolizidines regio‐ and stereoselectively in moderate yields. The products were characterized thoroughly by IR, MS, NMR together with elementary analysis.

  甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成从靛红和氨基酸衍生即。肌氨酸和脯氨酸生成2-芳基亚甲基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑-3（2 H）-酮可适度地选择性和立体选择性地提供新型螺吡咯烷和吡咯烷核苷。通过IR，MS，NMR以及元素分析对产物进行了彻底的表征。
• Synthesis and Characterization of Some New Imidazo [2,1-a] Pyrazolo [3,4-d] Thiazoles as Potentials Fungicide
  作者：ATMA RAM MISHRA、VIVEK SRIVASTAVA、ABU SHAHMA

  DOI：10.13005/ojc/280349

  日期：2012.9.18

  The new cis-3,3a-imidazo(2,1-a)-pyrazolo(3,4-d) thiazoles (IIa-l) have been synthesized by refluxing a mixture of 2-(p-ethoxy arylidene-5,6-dehydro imidazo (2,1-a)-thiazolidene-3-one(IIa- f) with hydrazine hydrate or 2,4-di-nitro phenyl hydrazine and anhydrous sodiumacetate in glacial acetatic acid. All the synthesized compounds have been characterized by elemental analysis & spectral data and also

  新的顺式3,3a-咪唑并（2,1-a）-吡唑并（3,4-d）噻唑（IIa-1）是通过回流2-（对乙氧基芳基亚芳基-5,6 -二氢咪唑（2,1-a）-噻唑烷-3-one（IIa-f）与水合肼或2,4-二硝基苯基肼和无水乙酸钠在冰醋酸中的合成所有化合物的特征均在于元素分析和光谱数据，并筛选其对两种真菌（链格孢和链球菌）的杀真菌活性，筛选数据与受试化合物的结构特征相关。