25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene | 400783-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[3-[4-[[26,27,28-tris[[4-[3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxymethyl]phenyl]prop-2-ynoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 400783-41-7
• 化学式: C₉₂H₉₆O₂₈
• 分子量: 1649.76
• InChiKey: WPQCASUOZCGQCI-WDGDMLNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  434
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene 在 吡啶 作用下， 以0.120 g的产率得到25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deeper Calix-sugar-Based on the Sonogashira Reaction

  摘要：

  报道了基于交叉偶联Sonogashira反应，将progargyl α-D-甘露糖苷与25,26,27,28-四（4′-碘�苯氧基）杯[4]芳烃进行有效合成四（甘露糖苷基）杯[4]芳烃的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18076
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deeper Calix-sugar-Based on the Sonogashira Reaction

  摘要：

  报道了基于交叉偶联Sonogashira反应，将progargyl α-D-甘露糖苷与25,26,27,28-四（4′-碘�苯氧基）杯[4]芳烃进行有效合成四（甘露糖苷基）杯[4]芳烃的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18076

文献信息

• Synthesis of Deeper Calix-sugar-Based on the Sonogashira Reaction
  作者：Francisco Pérez-Balderas、Francisco Santoyo-González

  DOI：10.1055/s-2001-18076

  日期：——

  The effective synthesis of tetrakis(mannopyranosyl) calix[4]arenes based in the cross-coupling Sonogashira reaction of progargyl α-d-mannopyranosyde and 25,26,27,28-tetrakis(4′-iodobenzyloxy)calix[4]arene is described.

  报道了基于交叉偶联Sonogashira反应，将progargyl α-D-甘露糖苷与25,26,27,28-四（4′-碘�苯氧基）杯[4]芳烃进行有效合成四（甘露糖苷基）杯[4]芳烃的方法。