5'''''''-Bromo-3,3''',4'''',3'''''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''';5''''',2'''''';5'''''',2''''''']octithiophene-5-carbaldehyde | 796867-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5'''''''-Bromo-3,3''',4'''',3'''''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''';5''''',2'''''';5'''''',2''''''']octithiophene-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[5-[5-[5-[5-[5-[5-(5-Bromo-3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-3-hexylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-hexylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 796867-50-0
• 化学式: C₅₇H₆₅BrOS₈
• 分子量: 1102.57
• InChiKey: OXPSFSVKDWNMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-buthylstannyl)tetrathiafulvalene 、 5'''''''-Bromo-3,3''',4'''',3'''''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''';5''''',2'''''';5'''''',2''''''']octithiophene-5-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到5'''''''-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-3,3''',4'''',3'''''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''';5''''',2'''''';5'''''',2''''''']octithiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-低聚噻吩-富勒烯三联体的合成及光伏特性

  摘要：

  新型四硫富瓦烯-低聚噻吩-富勒烯三元组已被合成为光伏电池的单组分材料。它们显示出一些改善的光伏性能，当...

  DOI：

  10.1246/cl.2006.668
• 作为产物：
  描述：

  3,3'",4"",3"""'-tetrahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""'-octihiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二硫化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'''''''-Bromo-3,3''',4'''',3'''''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''';5''''',2'''''';5'''''',2''''''']octithiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-低聚噻吩-富勒烯三联体的合成和光物理性质

  摘要：

  为了促进以前在低聚噻吩-富勒烯二聚体（nT-C60）中观察到的光诱导电荷分离，我们设计了在低聚噻吩的未取代末端位点上带有强电子给体的二茂铁的附加附件，并合成了两种类型的二茂铁-低聚噻吩-富勒烯三联体，Fc-nT-C60将二茂铁直接连接至低聚噻吩，而Fc-tm-nT-C60在三茂铁与低聚噻吩之间插入三亚甲基间隔基。对于三联体的中央寡聚噻吩，有一系列同源的四噻吩（4T），辛噻吩（8T）和十二聚噻吩（12T））进行系统地检查。Fc-nT-C60的循环伏安图和电子吸收光谱表明二茂铁和低聚噻吩组分之间的共轭。在甲苯中测得的Fc-nT-C60的发射光谱表明，与二重体nT-C60相比，寡噻吩的荧光显着淬灭。用分子内电子转移参与光物理衰变过程来解释这种猝灭。另外共轭的二茂铁显然有助于电荷分离态的稳定，从而促进了分子内电子的转移。通过观察非共轭三联体Fc-tm-nT-C60的发射光谱可以证实这一点与相应的二元组nT-C60基本相似。

  DOI：

  10.1021/jo049137o

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Ferrocene−Oligothiophene−Fullerene Triads
  作者：Hiroki Kanato、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Yoshio Aso、Takumi Nakamura、Yasuyuki Araki、Osamu Ito

  DOI：10.1021/jo049137o

  日期：2004.10.1

  the involvement of intramolecular electron transfer in the photophysical decay process. The additionally conjugated ferrocene evidently contributes to the stabilization of charge separation states, thus promoting intramolecular electron transfer. This is corroborated by the observation that the emission spectra of the nonconjugated triads Fc-tm-nT-C60 are essentially similar to the corresponding dyads

  为了促进以前在低聚噻吩-富勒烯二聚体（nT-C60）中观察到的光诱导电荷分离，我们设计了在低聚噻吩的未取代末端位点上带有强电子给体的二茂铁的附加附件，并合成了两种类型的二茂铁-低聚噻吩-富勒烯三联体，Fc-nT-C60将二茂铁直接连接至低聚噻吩，而Fc-tm-nT-C60在三茂铁与低聚噻吩之间插入三亚甲基间隔基。对于三联体的中央寡聚噻吩，有一系列同源的四噻吩（4T），辛噻吩（8T）和十二聚噻吩（12T））进行系统地检查。Fc-nT-C60的循环伏安图和电子吸收光谱表明二茂铁和低聚噻吩组分之间的共轭。在甲苯中测得的Fc-nT-C60的发射光谱表明，与二重体nT-C60相比，寡噻吩的荧光显着淬灭。用分子内电子转移参与光物理衰变过程来解释这种猝灭。另外共轭的二茂铁显然有助于电荷分离态的稳定，从而促进了分子内电子的转移。通过观察非共轭三联体Fc-tm-nT-C60的发射光谱可以证实这一点与相应的二元组nT-C60基本相似。
• Synthesis and Photovoltaic Properties of Tetrathiafulvalene–Oligothiophene–Fullerene Triads
  作者：Hiroki Kanato、Masashi Narutaki、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Yutaka Harima

  DOI：10.1246/cl.2006.668

  日期：2006.6

  Novel tetrathiafulvalene–oligothiophene–fullerene triads have been synthesized as single-component materials for photovoltaic cells. They showed somewhat improved photovoltaic performances, when co...

  新型四硫富瓦烯-低聚噻吩-富勒烯三元组已被合成为光伏电池的单组分材料。它们显示出一些改善的光伏性能，当...