N,N'-二(十二烷基)草酰胺 | 60658-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二(十二烷基)草酰胺
• 英文名称: N,N′-didodecyloxamide
• 英文别名: N1,N2-Didodecyloxalamide；N,N'-didodecyloxamide
• CAS: 60658-39-1
• 化学式: C₂₆H₅₂N₂O₂
• 分子量: 424.711
• InChiKey: WHQSLMYNWIIFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 N,N'-二(十二烷基)草酰胺 、 4-吡啶羧酸4,4'-(1,4-亚苯基)酯 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到[{(CO)³Re(μ-η⁴-didodecyloxamidato)Re-(CO)₃}₂(μ-phenyl-1,4-bis(isonicotinate))₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic and Structural Characterization of Oxamidato-Bridged Rhenium(I) Supramolecular Rectangles with Ester Functionalization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om400776m
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 乙二醇 在 potassium tert-butylate 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N,N'-二(十二烷基)草酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f

文献信息

• One-pot synthesis of oxamidato-bridged hexarhenium trigonal prisms adorned with ester functionality
  作者：R. Nagarajaprakash、R. Govindarajan、Bala. Manimaran

  DOI：10.1039/c5dt01102g

  日期：——

  The self-assembly of hexarhenium trigonal prisms using fac-Re(CO)₃ cores (pink), bischelating oxamide ligands (green) and ester-containing tritopic linkers (blue) has been accomplished via an orthogonal bonding approach.

  六铼三角柱体的自组装使用fac-Re(CO)3核心（粉红色）、双螯合草酰胺配体（绿色）和含酯三功能连接剂（蓝色）已经通过正交键合方法完成。
• Self-assembled organogels formed by monoalkyl derivatives of oxamide
  作者：Xuzhong Luo、Chun Li、Yingqiu Liang

  DOI：10.1039/b005904h

  日期：——

  The monoalkyloxamide amphiphiles self-assemble to form ordered bilayer aggregates in a number of organic liquids and gelatinize the liquids.

  单烷基草酰胺两亲物在许多有机液体中自组装形成有序的双层聚集体并使液体凝胶化。
• 一种草酰胺衍生物的合成方法
  申请人：阜宁浔朋新材料科技有限公司

  公开号：CN106496109A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供了一种草酰胺衍生物的合成方法。它是采用草酰胺和卤代化合物反应，加入碱，双齿配体，铜盐催化剂，溶剂，在溶剂的回流温度下反应一定的时间再进行后处理。所述草酰胺与卤代化合物的摩尔比为1:0.4‑3.5；所述草酰胺与碱的摩尔比为1:1.0‑3.0；所述的草酰胺与双齿配体的摩尔比为1：5‑25mol%；所述草酰胺与铜盐催化剂的摩尔比:1：5‑30mol%。该工艺方法不同于报道的草酸二酯或者草酰氯与不同的氨基取代化合物的方法。本发明在现有的技术基础上使用廉价易得的草酰胺为原料，符合绿色化学，避免无色发烟液体的草酰氯的加入，增加可操作性，适合工业化生产。
• N,N'-Dialkyloxamides¹
  作者：Leonard M. Rice、Charles H. Grogan、E. Emmet Reid

  DOI：10.1021/ja01097a516

  日期：1953.1
• Grunfeld, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 894
  作者：Grunfeld

  DOI：——

  日期：——