N,N'-二-n-丙基硫脲 | 26536-60-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: N,N'-二-n-丙基硫脲
• 中文别名: N,N’-二-n-丙基硫脲；N,N'-二正丙基硫脲
• 英文名称: N,N'-di-n-propylthiourea
• 英文别名: 1,3-Dipropylthiourea
• CAS: 26536-60-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• mdl: MFCD00014467
• 分子量: 160.283
• InChiKey: AUXGIIVHLRLBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71°C
• 沸点：
  212.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请确保放置在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二-n-丙基硫脲 在 mercury(II) diacetate 、 甲酰肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二丙基脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基硫脲作为尿素模拟物合成芳基-（4-芳基-4 H- [1,2,4]三唑-3-基）-胺的合成研究

  摘要：

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo0508189
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 异氰酸丙酯 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-二-n-丙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced and thermal isomerization processes for bis-oxonols: rotor volume, stereochemical and viscosity effects

  摘要：

  合成了四种双氧烯醇，它们具有不同的烷基取代基连接在硫巴比妥酸亚基上。烷基取代基的性质影响染料在溶液中的光物理性质，因为它调节了硫巴比妥酸亚基围绕连接的三甲烯桥中的一个双键的旋转速率。针对其中一种染料，在亲水性（即醇类）和非亲水性溶剂中于不同温度下测量了光诱导（顺式转反式）和热诱导（反式转顺式）异构化过程的速率。这些速率以及通过阿伦尼乌斯图得出的活化能，结合氢键作用和溶剂的立体化学特性进行了讨论。热过程对溶剂的立体化学非常敏感，而光诱导过程则主要受旋转体的大小和溶剂粘度的控制。这些整体效应至少可以在定性意义上用介质增强的能障模型来解释。

  DOI：

  10.1039/ft9949002627

文献信息

• Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：US07253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention relates to a novel use of 8-substituted xanthine derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders.

  这项发明涉及使用8-取代黄嘌呤衍生物制造治疗自身免疫性疾病药物的新方法。
• Quinoalinyl esters of carbamimidothioic acids
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04349674A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  The compounds of this invention are designated as quinoxalinyl esters of carbamimidothioic acids and exhibit the pharmacological properties of preventing gastric ulcers, reducing gastric secretions and lowering blood pressure. The compounds have the following structural formula: ##STR1## in which Q is hydrogen or nitro; A is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, carbomethoxy, carbethoxy, carbopropoxy, carbisopropoxy, carbobutoxy, carbisobutoxy, or carbo-t-butoxy; and R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are, independently, hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, allyl, or R.sup.1 and R.sup.3 may be concatenated with a carbon chain having 4 carbon atoms with R.sup.2 then being hydrogen; except that, when A and Q are hydrogen, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 may not all be hydrogen; and with the further exception that, where A is methyl and R.sup.1, R.sup.2, and Q are all hydrogen, R.sup.3 may not be ethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的化合物被命名为喹诺克林基羧酸酰胺基硫酸酯，并具有预防胃溃疡、减少胃分泌和降低血压的药理性质。这些化合物的结构公式如下：##STR1## 其中Q是氢或硝基；A是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基或叔丁氧基羰基；R1、R2和R3独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、烯丙基，或者R1和R3可以与一个有4个碳原子的碳链连接，此时R2为氢；除了当A和Q都是氢时，R1、R2和R3不能都是氢；以及进一步的例外是，当A是甲基且R1、R2和Q都是氢时，R3不能是乙基；或其药用可接受的盐。
• Umpolung cyclization reaction of <i>N</i>-cinnamoylthioureas in the presence of DBU
  作者：Rei Saito、Naohiro Uemura、Hiroki Ishikawa、Akina Magara、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1039/c8ob02066c

  日期：——

  A novel regioselective cyclization reaction of N-cinnamoylthioureas leading to six- or five-membered heterocyclic compounds was developed. N-Cinnamoylthioureas in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) underwent the well-established intramolecular cycloaddition reaction to give 2-imino-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones in good yields. On the other hand, the reaction with 1,8-diazabicyclo[5

  开发了导致六元或五元杂环化合物的N-肉桂酰基硫脲的新的区域选择性环化反应。在三氟乙酸（TFA）存在下对N-肉桂酰硫脲进行完善的分子内环加成反应，得到2-亚氨基-2,3,5,6-四氢-4 H -1,3-噻嗪-4-酮产量。另一方面，与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的反应以空前的“ umpolung”环化方式进行，得到了五元的2-亚氨基-1,3-噻唑烷酮- 4-酮和/或2-硫代氧杂咪唑烷-4-酮。该反应被认为是通过DBU与肉桂酰基部分的环加合物发生的，然后是硫脲基团的分子内攻击。
• One-pot synthesis of S-alkyl dithiocarbamates via the reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines
  作者：Qiang Sha、Yun-Yang Wei

  DOI：10.1039/c3ob40745d

  日期：——

  A new, convenient and efficient transition metal-free synthesis of S-alkyl dithiocarbamates through one-pot reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines is reported. Tosylhydrazones derived from various aromatic and aliphatic ketones or aldehydes were tested and gave dithiocarbamates in good to excellent yields. The tosylhydrazones can be generated in situ without isolation, which provides

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。
• DENTAL CEMENT
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135909A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科水泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科水泥，包括：一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；一种含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；一种疏水性交联聚合单体（c）；一种化学聚合引发剂（d）；和一种填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团，脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断，且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。