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1-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 1013112-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
英文别名
1-(1,3-dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
1-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
1013112-68-9
化学式
C13H18O2S2
mdl
——
分子量
270.417
InChiKey
RPDFGUKAXDBTQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    80.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-三甲基硅基-1,3-二噻吩对甲氧基苯乙酮盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Lewis Base Catalyzed 1,3-Dithiane Addition to Carbonyl Compounds Using 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiane
    摘要:
    1,3-二硫烷在存在催化量路易斯碱(如四丁基铵苯氧化物(PhONn-Bu4))的条件下与各种醛和酮的加成反应,使用2-三甲基硅基-1,3-二硫烷,可以顺利进行,得到相应的α-羟基二硫烷化合物,产率良好到高,并且反应条件温和。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.26
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文献信息

  • Lewis Base Catalyzed 1,3-Dithiane Addition to Carbonyl Compounds Using 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiane
    作者:Makoto Michida、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2008.26
    日期:2008.1.5
    1,3-Dithiane addition to various aldehydes and ketones using 2-trimethylsilyl-1,3-dithiane in the presence of a catalytic amount of a Lewis base such as tetrabutylammonium phenoxide (PhONn-Bu4) proceeds smoothly to afford the corresponding α-hydroxy dithiane compounds in good to high yields under mild conditions.
    1,3-二硫烷在存在催化量路易斯碱(如四丁基铵苯氧化物(PhONn-Bu4))的条件下与各种醛和酮的加成反应,使用2-三甲基硅基-1,3-二硫烷,可以顺利进行,得到相应的α-羟基二硫烷化合物,产率良好到高,并且反应条件温和。
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