tetraethyl-phosphonium | 13983-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tetraethyl-phosphonium
• 英文别名: Tetraaethyl-phosphonium；Phosphonium, tetraethyl-；tetraethylphosphanium
• CAS: 13983-95-4
• 化学式: C₈H₂₀P
• 分子量: 147.221
• InChiKey: SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ga4(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene(-4H))6(12-) 、 tetraethyl-phosphonium 以 重水 为溶剂， 生成 [Et4P(1+).cntnd.Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-)
  参考文献：
  名称：

  1H NMR 化学位移计算作为超分子主客体几何的探针

  摘要：

  自组装的超分子主体 [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) 可以将阳离子客体分子封装在其疏水腔内并催化结合客人的化学转化。主体 1 的腔内衬有芳族萘基团，这会产生磁屏蔽的内部环境，从而导致封装的客体分子发生上场位移 (1-3 ppm) NMR 共振。使用规范独立原子轨道 (GIAO) DFT 计算，我们表明可以有效和准确地计算封装在 1 中的客体的 (1) H NMR 化学位移，并且通过比较计算和实验化学位移获得有价值的结构信息。(1)H NMR 化学位移计算用于绘制 1 内部的磁环境，

  DOI：

  10.1021/ja202254x
• 作为产物：
  描述：

  [bis(η-benzene)iron(II)] hexafluorophosphate 、 三乙基铝 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以28%的产率得到{(benzene)(EtC6H6)Fe}PF6
  参考文献：
  名称：

  Cameron, T. Stanley; Clerk, Michael D.; Linden, Anthony, Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2571 - 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹H NMR Chemical Shift Calculations as a Probe of Supramolecular Host–Guest Geometry
  作者：Jeffrey S. Mugridge、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja202254x

  日期：2011.7.27

  The self-assembled supramolecular host [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) can encapsulate cationic guest molecules within its hydrophobic cavity and catalyze the chemical transformations of bound guests. The cavity of host 1 is lined with aromatic naphthalene groups, which create a magnetically shielded interior environment, resulting in upfield shifted (1-3 ppm) NMR

  自组装的超分子主体 [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) 可以将阳离子客体分子封装在其疏水腔内并催化结合客人的化学转化。主体 1 的腔内衬有芳族萘基团，这会产生磁屏蔽的内部环境，从而导致封装的客体分子发生上场位移 (1-3 ppm) NMR 共振。使用规范独立原子轨道 (GIAO) DFT 计算，我们表明可以有效和准确地计算封装在 1 中的客体的 (1) H NMR 化学位移，并且通过比较计算和实验化学位移获得有价值的结构信息。(1)H NMR 化学位移计算用于绘制 1 内部的磁环境，
• Cameron, T. Stanley; Clerk, Michael D.; Linden, Anthony, Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2571 - 2573
  作者：Cameron, T. Stanley、Clerk, Michael D.、Linden, Anthony、Sturge, K. Craig、Zaworotko, Michael J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图