[2-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]boronic acid | 1236304-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]boronic acid
• 英文别名: 2-Methoxymethoxy-4-methylphenylboronic acid
• CAS: 1236304-73-6
• 化学式: C₉H₁₃BO₄
• 分子量: 196.011
• InChiKey: ZCUHPNAZXJUILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-(((3R,5R)-5-fluoro-1-methylpiperidin-3-yl)amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epoxycyclohepta[d]pyridazin-4-yl)-5-methylphenol trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024157205A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-3-甲基苯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到[2-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中的aplysin的对映选择性正式全合成-Eschenmoser / Claisen重排

  摘要：

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.134

文献信息

• Enantioselective formal total synthesis of aplysin utilizing a palladium-catalyzed addition of an arylboronic acid to an allenic alcohol—Eschenmoser/Claisen rearrangement
  作者：Masahiro Yoshida、Yasunobu Shoji、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.134

  日期：2010.7

  The enantioselective formal total synthesis of aplysin has been achieved utilizing a palladium-catalyzed addition of arylboronic acid to the allenic alcohol followed by the Eschenmoser/Claisen rearrangement as the key steps.

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。
• [EN] INHIBITORS OF NLRP3<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023028534A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present invention relates to novel compounds of Formulae I-XI: wherein each A, A', Q, Q', W, Rw, Y, and Z, and -- are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及公式I-XI的新化合物：其中每个A、A'、Q、Q'、W、Rw、Y和Z以及-如本文所定义，它们抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体活性。本发明还涉及它们的制备过程、含有它们的制药组合物和药物以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• Rhodium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H carboxylation of ferrocenes with CO₂
  作者：Hong Lv、Xinchao Wang、Yanzhao Hao、Chao Ma、Shangda Li、Gang Li、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d2gc04337h

  日期：——

  remains challenging. Herein, a protocol for Rh(II)-catalyzed and CO2-involved carboxylation of inert sp2 C–H bonds from the cyclopentadienyl (Cp) ring of ferrocene derivatives was reported, which produces a series of ferrocene-embedded lactones that are important molecular skeletons widely used in pharmaceuticals or ligands. Moreover, moderate enantioselectivity was achieved with a chiral NHC ligand, which

  二氧化碳 (CO 2 ) 被认为是绿色和可再生的 C1 原料。然而，由于其热力学和动力学稳定性，过渡金属催化未活化的 C-H 键与 CO 2的羧化反应仍然具有挑战性。在此，报道了 Rh( II ) 催化和 CO 2参与的二茂铁衍生物环戊二烯基 (Cp) 环惰性 sp 2 C-H 键羧化反应的方案，该方案产生了一系列重要的二茂铁嵌入内酯广泛用于药物或配体的分子骨架。此外，使用手性 NHC 配体实现了适度的对映选择性，这可以被视为与 CO 2进行不对称 C-H 羧化的第一个例子. 初步的机理实验支持二价铑作为真正的活性催化剂，并据此提出了合理的催化循环。
• WO2024157205A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——