3-heptyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine | 844886-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-heptyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine
• 英文别名: 3-Heptyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine
• CAS: 844886-75-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: PHCMLVHAXWXEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(+/-)-(1aS,2R,5aS)-2-heptylperhydrooxireno[2,3-d][1,2]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Design of endoperoxides with anti-Candida activity

  摘要：

  Broad antifungal structure-activity relationships governing epoxy-endoperoxides 2 and 3 and their parent endoperoxides I are reported. Their inhibitory activity against Candida albicans in conjunction with hemolytic activity and/or growth inhibition of cultured mammalian cells are reported. This information provided guidance for the further development of endoperoxide and epoxy-endoperoxides as topical antifungal agents. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.021
• 作为产物：
  描述：

  undeca-1,3-diene 在 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-heptyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine
  参考文献：
  名称：

  钴（II）Salen配合物对不对称1,2-二恶英的开环

  摘要：

  使用两种不同的Co（II）salen配合物，研究了不对称1,2-二恶英在金属催化的开环中对顺式-γ-羟基烯酮的区域选择性。区域选择性是通过直接检查烯酮比率和通过稳定化的磷酰内酯衍生化来确定的。取代基对1,2-二恶英的空间影响是对区域选择性的主要影响。温度起的作用很小。但是，可以使用溶剂和Co（II）配合物的选择来轻微影响所选底物重排的结果。讨论了反应选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/jo040241f

文献信息

• Design of endoperoxides with anti-Candida activity
  作者：Thomas D. Avery、Peter I. Macreadie、Ben W. Greatrex、Tony V. Robinson、Dennis K. Taylor、Ian G. Macreadie

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.021

  日期：2007.1.1

  Broad antifungal structure-activity relationships governing epoxy-endoperoxides 2 and 3 and their parent endoperoxides I are reported. Their inhibitory activity against Candida albicans in conjunction with hemolytic activity and/or growth inhibition of cultured mammalian cells are reported. This information provided guidance for the further development of endoperoxide and epoxy-endoperoxides as topical antifungal agents. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ring-Opening of Unsymmetrical 1,2-Dioxines Using Cobalt(II) Salen Complexes
  作者：Ben W. Greatrex、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1021/jo040241f

  日期：2005.1.1

  The regioselectivity of the metal-catalyzed ring opening of unsymmetrical 1,2-dioxines to cis-γ-hydroxyenones was investigated using two different Co(II) salen complexes. Regioselectivity was determined by direct examination of the enone ratios and by derivitization with a stabilized phosphorus ylide. The steric influence of the substituents on the 1,2-dioxine was the primary influence on regioselectivity

  使用两种不同的Co（II）salen配合物，研究了不对称1,2-二恶英在金属催化的开环中对顺式-γ-羟基烯酮的区域选择性。区域选择性是通过直接检查烯酮比率和通过稳定化的磷酰内酯衍生化来确定的。取代基对1,2-二恶英的空间影响是对区域选择性的主要影响。温度起的作用很小。但是，可以使用溶剂和Co（II）配合物的选择来轻微影响所选底物重排的结果。讨论了反应选择性的起源。