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N-(4-Indanyl)-thioharnstoff | 40507-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Indanyl)-thioharnstoff
英文别名
2,3-dihydro-1H-inden-4-ylthiourea
N-(4-Indanyl)-thioharnstoff化学式
CAS
40507-76-4
化学式
C10H12N2S
mdl
——
分子量
192.285
InChiKey
BDFYQOIAEAJRJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Indanyl)-thioharnstoff 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-4-Indanyl-S-methyl-isothioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    May, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 10, p. 1733 - 1737
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基茚满sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 N-(4-Indanyl)-thioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    May, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 10, p. 1733 - 1737
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinase Inhibitors
    申请人:Van Rompaey Philippe
    公开号:US20090233960A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
    本发明涉及新的AGC激酶抑制剂,特别是公式I、II或III的化合物,或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物,其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地,本发明更具体地涉及ROCK抑制剂,包括这些抑制剂的组合物,特别是制药组合物,以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Devgen NV
    公开号:EP1934181A2
    公开(公告)日:2008-06-25
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE
    申请人:DEVGEN NV
    公开号:WO2007042321A2
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R1, R2, R3, R31, n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
    [FR] La présente invention concerne des nouveaux inhibiteurs de la kinase AGC, en particulier des composés représentés par les formules I, II ou III, ou bien un stéréo-isomère, un tautomère, un racémique, un métabolite, un pro ou un pré-médicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ces composés (I II III) où X, R1, R2, R3, R31, n, et m sont comme définis dans les revendications. Cette invention concerne plus spécifiquement des inhibiteurs ROCK et des compositions, en particulier pharmaceutiques, contenant de tels inhibiteurs et l'utilisation de ces inhibiteurs à des fins curatives ou prophylactiques.
  • May, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 10, p. 1733 - 1737
    作者:May
    DOI:——
    日期:——
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