octyl 2,3-anhydro-5-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside | 900523-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyl 2,3-anhydro-5-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside
• 英文别名: (1S,2S,4R,5S)-2-octoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 900523-84-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: YIQBRYOQIJXMSW-FYQPLNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2,3-anhydro-5-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R)-2-((2S,3S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-furan-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Chemical and chemoenzymatic synthesis of a trisaccharide fragment of Tsukamurella paurometabola lipoarabinomannan

  摘要：

  本研究报道了从月金杆菌（Tsukamurella paurometabola）中合成脂阿拉伯甘露聚糖（lipoarabinomannan）三糖片段（1）的过程。研究人员研究了合成目标物的两种方法。一种是纯化学合成，另一种是通过甘露糖基转移酶催化反应添加一个单糖残基。这两种方法都能以良好的总产率生产出目标物。因此，这种化学酶法似乎是合成脂阿拉伯宾甘露聚糖衍生低聚糖的方法库中的一个有益补充。

  DOI：

  10.1139/v06-049
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 n-octyl 2,3-anhydro-α-D-lyxofuranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到octyl 2,3-anhydro-5-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical and chemoenzymatic synthesis of a trisaccharide fragment of Tsukamurella paurometabola lipoarabinomannan

  摘要：

  本研究报道了从月金杆菌（Tsukamurella paurometabola）中合成脂阿拉伯甘露聚糖（lipoarabinomannan）三糖片段（1）的过程。研究人员研究了合成目标物的两种方法。一种是纯化学合成，另一种是通过甘露糖基转移酶催化反应添加一个单糖残基。这两种方法都能以良好的总产率生产出目标物。因此，这种化学酶法似乎是合成脂阿拉伯宾甘露聚糖衍生低聚糖的方法库中的一个有益补充。

  DOI：

  10.1139/v06-049