tert-butyl (2,2-diphenylethyl)carbamate | 182921-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,2-diphenylethyl)carbamate
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-2,2-bis-phenyl-ethylamine；N-t-Butoxycarbonyl-2,2-diphenylethylamine；(2,2-Diphenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2,2-diphenylethyl)carbamate
• CAS: 182921-04-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• mdl: MFCD24393174
• 分子量: 297.397
• InChiKey: WDBGROVTJPSDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,2-diphenylethyl)carbamate 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 3-溴丙烯 在 Acetone cardice 、 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-t-Butoxycarbonyl-N-allyl-2,2-bis-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted piperazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及替代哌嗪酮衍生物（式（1）化合物）或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并将其用作快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂在治疗本文所披露的快速肽介导的疾病和病况中是有用的，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。本发明还涉及在制备式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US05840726A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxy-1-phenylethylcarbamate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 锰 、 {Ni(2,2'-bipyridine)3}I2 、 三乙胺盐酸盐 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (2,2-diphenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  β芳基胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种β芳基胺的制备方法，将氮丙啶类化合物、卤代芳烃、氧化剂、还原剂与有机溶剂进行混合，得到混合液，反应后获得所述β芳基胺；所述氧化剂为碘化镍与联吡啶的混合物、氯化镍二甲氧基乙烷与联吡啶的混合物和2,2’‑联吡啶碘化镍中的至少一种，所述还原剂为锌粉、锰粉、铁粉、钴粉、钛粉、钙粉和四(二甲基氨基)乙烯中的至少一种，所述卤代芳烃为氯代芳烃、溴代芳烃和碘代芳烃中的至少一种。不需要使用有机金属试剂，制备过程简单可靠，产率高，并且氮丙啶类化合物的选择范围广。

  公开号：

  CN109096149B

文献信息

• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A3

  公开（公告）日：1997-11-19

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• Base-Mediated Intramolecular Decarboxylative Synthesis of Alkylamines from Alkanoyloxycarbamates
  作者：Peihe Li、Nuannuan Ma、Zheng Wang、Qipu Dai、Changwen Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00970

  日期：2018.8.3

  A general and effective method for the synthesis of alkylamine via intramolecular decarboxylation of alkanoyloxycarbamates is described. The alkanoyloxycarbamates are readily prepared with alkyl carboxylic acids and hydroxylamine. The reaction shows a broad range of substrates (primary and secondary alkyl) with functional tolerance, and the corresponding products were obtained in good yields under mild conditions.
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0815105B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5840726A
  申请人：——

  公开号：US5840726A

  公开（公告）日：1998-11-24