N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 | 108963-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷
• 中文别名: N-苄基-3-(苄基氨基)吡咯烷；N,N-二苄基-3-氨基吡咯烷；N-苄基-3-(苄氨基)吡咯烷
• 英文名称: N,1-dibenzylpyrrolidin-3-amine
• 英文别名: 1-benzyl-3-benzylaminopyrrolidine
• CAS: 108963-20-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• mdl: MFCD00059060
• 分子量: 266.386
• InChiKey: BHEXKVGLZMEJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8

SDS

N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N'-Dibenzyl-3-aminopyrrolidine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷
N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 108963-20-8
俗名： N-Benzyl-3-(benzylamino)pyrrolidine
分子式： C18H22N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.04
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

化学试剂

用途简介

用途：化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，包括：马来酸酐与R1NH2进行胺化反应，脱水后得到如式(I)所示的N‑取代马来酰亚胺；在碱和路易斯酸的作用下，将N‑取代马来酰亚胺与R2NH2进行加成反应得到如式(II)所示的N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮；在氮气保护下，采用还原剂还原N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮得到如式(III)所示的N‑取代吡咯烷‑3‑胺；在催化剂的作用下，对N‑取代吡咯烷‑3‑胺进行氢化反应得到如式(IV)所示的3‑氨基吡咯烷；3‑氨基吡咯烷与盐酸成盐后得到如式(V)所示的3‑氨基吡咯烷盐酸盐；R1与R2独立地为烷基、芳基、芳烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或烷氧羰基。该合成方法工艺简单、成本低、收率高、污染少。

  公开号：

  CN109369493B
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl maleimide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N,N'-二苄基-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，包括：马来酸酐与R1NH2进行胺化反应，脱水后得到如式(I)所示的N‑取代马来酰亚胺；在碱和路易斯酸的作用下，将N‑取代马来酰亚胺与R2NH2进行加成反应得到如式(II)所示的N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮；在氮气保护下，采用还原剂还原N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮得到如式(III)所示的N‑取代吡咯烷‑3‑胺；在催化剂的作用下，对N‑取代吡咯烷‑3‑胺进行氢化反应得到如式(IV)所示的3‑氨基吡咯烷；3‑氨基吡咯烷与盐酸成盐后得到如式(V)所示的3‑氨基吡咯烷盐酸盐；R1与R2独立地为烷基、芳基、芳烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或烷氧羰基。该合成方法工艺简单、成本低、收率高、污染少。

  公开号：

  CN109369493B

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1640364A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.

  通过在水基溶剂中，在催化剂的存在下，用常压氢对N-取代的氮杂环化合物进行氢解，可以制备氮杂环化合物，如3-氨基吡咯啉衍生物。如果使用具有光学活性的1-取代-3-氨基吡咯啉衍生物作为原料，则可以在实际上不经过消旋作用的情况下获得光学活性的3-氨基吡咯啉衍生物作为产物。
• 3-aminopyrrolidine compound and process for preparation thereof
  申请人：Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04785119A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Disclosed is a novel compound of 3-aminopyrrolidine having the formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, an alkyl, an aralkyl or an aryl.

  本发明揭示了一种具有以下公式（I）的新化合物3-氨基吡咯烷：##STR1## 其中R.sup.1是氢，烷基，芳基烷基或芳基。
• Process for preparing 3-amino-1-benzylpyrrolidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04910319A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A process for preparing a 3-amino-1-benzyl-pyrrolidine of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is H or alkyl, and Ph is phenyl, comprising reacting a 1-benzyl-.DELTA..sup.3 -pyrroline-2,5-dione of the formula ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 each independently is H or alkyl, with a nitrogen nucleophile of the formula R.sup.5 NH.sub.2 (III) in which R.sup.5 is H, benzyl, naphthylmethyl or phenyl-CHR.sup.6, and R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or phenyl, to give an optionally substituted 3-amino-1-benzylpyrrolidine-2,5-dione of the formula ##STR3## and, if R.sup.5 .noteq.H, the protecting group R.sup.5 is subsequently cleaved off to give a 3-amino-1-benzylpyrrolidine-2,5-dione of the formula ##STR4## and completely reducing the carbonyl groups to form the 3-amino-1-benzylpyrrolidine of the formula (I).

  制备式为##STR1##的3-氨基-1-苄基吡咯烷的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为H或烷基，Ph为苯基，包括将式为##STR2##的1-苄基-.DELTA..sup.3-吡咯啉-2,5-二酮与式为R.sup.5 NH.sub.2 (III)的氮亲核试剂反应，其中R.sup.3和R.sup.4各自独立地为H或烷基，R.sup.5为H，苄基，萘甲基或苯基-CHR.sup.6，R.sup.6为C.sub.1-C.sub.6-烷基或苯基，得到一个可选的取代的式为##STR3##的3-氨基-1-苄基吡咯烷-2,5-二酮，如果R.sup.5 ≠H，则随后去除保护基R.sup.5以得到式为##STR4##的3-氨基-1-苄基吡咯烷-2,5-二酮，并完全还原羰基以形成式为(I)的3-氨基-1-苄基吡咯烷。
• Preparation of 7-(3-amino- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05648493A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Process for the preparation of antibacterial compounds of the formula ##STR1## comprises condensing an oxo compound of the formula ##STR2## with an amino compound of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## reacting the compound of the formula (III) with a compound of the formula ##STR5## to give a compound of the formula ##STR6## and then eliminating the amino-protective group ##STR7##

  制备抗菌化合物的过程，包括将式为##STR2##的羰基化合物与式为##STR3##的氨基化合物缩合，得到式为##STR4##的化合物，然后将式为(III)的化合物与式为##STR5##的化合物反应，得到式为##STR6##的化合物，最后消除氨基保护基##STR7##。
• Process for producing nitrogenous heterocyclic compound
  申请人：Morii Seiji

  公开号：US20060270847A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.

  一种含氮杂环化合物，例如3-氨基吡咯烷衍生物，通过在水基溶剂中，在催化剂存在下，用常压氢气对N-取代的含氮杂环化合物进行氢解反应制备而成。如果使用手性的1-取代-3-氨基吡咯烷衍生物作为原料，则可以实现无外消旋合成手性的3-氨基吡咯烷衍生物。