N,N'-二苄基乙二胺二醋酸 | 122-75-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二苄基乙二胺二醋酸
• 中文别名: N,N'-二苄基乙烯基二胺二乙酸盐；N,N'-二苄基乙二胺二乙酸酯；N,N'-二苄基乙二胺二乙酯；N,N'-二苄基亚乙基二胺二醋酸盐；N,N'-二苄基亚乙二胺二乙酸酯；N,N'-二苄基乙二胺二乙酸；N,N-二苄基乙二胺二醋酸；N,N’-二苄基乙二胺二乙酸；N,N"-二苄基乙二胺二醋酸；N,N"-二苄基乙二胺二乙酸
• 英文名称: N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate
• 英文别名: N,N’-dibenzylethylenediamine diacetate；benzathine diacetate；1,2-Di(benzylamino)ethane diacetate；acetic acid;N,N'-dibenzylethane-1,2-diamine
• CAS: 122-75-8
• 化学式: 2C₂H₄O₂*C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.453
• InChiKey: MJPABTWCPARPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S36/37
• 海关编码：
  2921590090
• 危险类别码：
  R22
• RTECS号：
  KV3400000
• 储存条件：
  存储条件：室温下，请密封保存。

SDS

N,N'-二苄基乙二胺二乙酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N'-Dibenzylethylenediamine Diacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N'-二苄基乙二胺二乙酸酯
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 122-75-8
分子式：
C16H20N2·2C2H4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
116°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ims-mus LD50:138 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KV3400000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

N,N'-二苄基乙二胺二醋酸（简称DBED），是一种白色针状结晶或粉末，可溶于水和乙醇，微溶于苯、丙酮及乙酸乙酯。

应用

N,N'-二苄基乙二胺二醋酸（DBED）广泛用作重要的化学试剂、化工中间体以及材料中间体。

用途

它还可用作药物苄星青霉素的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺二醋酸 在 乙醇 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-aminomethyl-1,4-dibenzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationships in Platelet-Activating Factor (PAF). 10. From PAF Antagonism to Inhibition of HIV-1 Replication

  摘要：

  Excessive levels of PAF and cells of macrophage lineage appear to play an important role in neuronal cell injury, inflammatory syndrome, and HIV replication in CNS resulting in AIDS dementia complex (ADC). The beneficial effects of PAF receptor antagonists are evident and give rise to expected therapeutic strategies for neurotrauma. Piperazine derivatives bearing a "cache-oreilles" (ear-muff) electronic distribution are able to inhibit in vitro PAF effects and, thus, could be used in pathologies where this mediator is involved. Therefore, their potential anti-HIV activity was investigated, and we find that (i) these PAF antagonists are effectively active in HIV-infected monocyte-derived macrophages (MDM) but there is no correlation between both anti-HIV and anti-PAF activities; (ii) the presence of a carbamate function (compounds 1a-d) is favorable to the antiviral activity; (iii) the lipophilicity of the substituent on the piperazinic cycle seems to be less important for the anti-PAF activity than for the antiviral one. Our leading compound, PMS 601 (compound la), presents a dual activity with IC50 of 8 and 11 mu M for anti-PAF and anti-HIV activity, respectively, without cytotoxic events at 1000 mu M in MDM. Although its mode of action is not clearly defined, these data suggest that PMS 601, which displays no effect on acellular reverse transcriptase or protease tests, deserves further investigation in the treatment of HIV-1-associated dementia.

  DOI：

  10.1021/jm9911276
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-二苄基乙二胺二醋酸
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法，S1、将50重量份的二乙酰基二苄基乙二胺物料加入三口瓶中，向三口瓶加入浓盐酸80～120重量份，得到36.0～37.5重量份的化合物B；S2、将步骤S1中得到的化合物B加入200重量份的水充分溶解，滴加氢氧化钠溶液调节PH值至8～9；再加入甲苯进行多次萃取、分层处理得到化合物C与甲苯混合物有机相；S3、将化合物C与甲苯混合物有机相加入三口瓶中并减压蒸馏至无馏分时，再加入乙酸乙酯溶解后并升温至60℃，接着滴加20重量份的冰醋酸，干燥最终得到47.0～49.0重量份的二苄基乙二胺二乙酸盐。本发明提高了反应的安全性,降低了反应成本，并且二苄基乙二胺二乙酸盐的收率也提高到93%以上。

  公开号：

  CN108558676B
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cephalothin 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 N,N'-二苄基乙二胺二醋酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 头孢西丁
  参考文献：
  名称：

  美弗先头孢西丁钠药物制剂在胃肠道手术预 防感染应用

  摘要：

  本发明提供了头孢西丁钠或其组合物及其制备方法、单方制剂和复方制剂，以及用途。在该头孢西丁钠或其组合物中，按无水物计算，头孢西丁(C16H17N3O7S2)的质量含量在92％以上。该头孢西丁钠或其组合物质量稳定性好，粒径范围均匀，有助于降低制剂制备的工艺难度和提高临床疗效与安全性，可以用于治疗胃肠道手术预防感染和术后感染。

  公开号：

  CN110396105B

文献信息

• An enzymatic approach to bifunctional chelating agents
  作者：Paolo Minazzi、Luciano Lattuada、Ivan G. Menegotto、Giovanni B. Giovenzana

  DOI：10.1039/c4ob00810c

  日期：——

  Three novel BFCAs are obtained through an original protocol involving an enzymatic hydrolysis as the key step.

  通过一个以酶解作为关键步骤的原创协议，获得了三种新型的双功能纤维素衍生物。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• Penam and cepham derivatives and preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03954732A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Disclosed are antibacterial penicilins of the formula ##SPC1## Wherein Y" is a residue for a strong nucleophile and processes for preparing same.

  揭示了具有以下结构的抗菌青霉素##SPC1##，其中Y"是强亲核试剂的残基，以及制备这些化合物的方法。
• Inverse Acyl Phosph(on)ates: Substrates or Inhibitors of β-Lactam-Recognizing Enzymes?
  作者：Michael J. Morrison、Naixin Li、R.F. Pratt

  DOI：10.1006/bioo.2001.1218

  日期：2001.10

  the synthesis and evaluation as inhibitors of an inverse pair of acyl phosph(on)ates that incorporate the amido side chain that represents a major substrate specificity determinant of these enzymes. Thus, N-(phenylacetyl)glycyl phenyl phosphate and benzoyl N-(benzyloxycarbonyl)aminomethyl phosphonate were prepared. The former of these compounds was found to be a substrate of typical class A and C beta-lactamases

  酰基磷酸酯代表了一类新型的β-内酰胺识别酶抑制剂。此类的先前描述的成员是芳酰基磷酸酯。已经显示这些化合物酰化和/或磷酸化活性位点丝氨酸残基，导致瞬时或基本不可逆的抑制[Li，N。，和Pratt，RF（1998）J.Am.Chem.Soc。，1993，9，1959]。化学 Soc.120，4264-4268]。本论文描述了合成和评估作为反磷酸酯对的抑制剂的方法，该反磷酸酯结合了酰胺侧链，酰胺侧链代表这些酶的主要底物特异性决定因素。因此，制备了N-（苯基乙酰基）缩水甘油基苯基磷酸酯和苯甲酰基N-（苄氧基羰基）氨基甲基膦酸酯。发现这些化合物的前者是典型的A和C类β-内酰胺酶和链霉菌R61的DD-肽酶的底物。因此它酰化了活性位点丝氨酸。相反，后一种化合物可能是上述酶的不可逆抑制剂，可能是由于活性位点丝氨酸的磷酸化作用。因此，对于这些酶中的每一种，酰胺基侧链而不是酰基都决定了结合的磷酸酯的方向，从而决定了反应方式。
• 一种头孢西丁酸的合成技术
  申请人：辽宁天华生物药业有限公司

  公开号：CN104447800B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明提供了一种新的头孢西丁酸的合成方法。头孢西丁酸是合成头孢西丁钠的原料，属第二代头孢菌素，它抗菌谱均衡，特别对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，由于其7α位甲氧基的存在，能大大减少β‑内酰胺酶的水解作用，因此对β‑内酰胺酶稳定。本发明采用两步酶法连续反应生产出中间体3‑去乙酰基头孢噻吩酸，反应条件温和，工艺简单，操作方便，节省工时，大大提高了收率和产品质量，且两步反应都在水相中进行，在室温反应，大大降低了能耗和有机废水的排放，更加适合大规模工业化生产的要求。