N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate | 10507-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate
• 英文别名: 1,2-bis-(acetyl-benzyl-amino)-ethane；N.N'-Dibenzyl-N.N'-diacetyl-aethylendiamin；1,2-Bis-(acetyl-benzyl-amino)-aethan；1,2-Bis--aethan；N-[2-[acetyl(benzyl)amino]ethyl]-N-benzylacetamide
• CAS: 10507-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: CVJSMOWGAPMAND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  523.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-二苄基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法，S1、将50重量份的二乙酰基二苄基乙二胺物料加入三口瓶中，向三口瓶加入浓盐酸80～120重量份，得到36.0～37.5重量份的化合物B；S2、将步骤S1中得到的化合物B加入200重量份的水充分溶解，滴加氢氧化钠溶液调节PH值至8～9；再加入甲苯进行多次萃取、分层处理得到化合物C与甲苯混合物有机相；S3、将化合物C与甲苯混合物有机相加入三口瓶中并减压蒸馏至无馏分时，再加入乙酸乙酯溶解后并升温至60℃，接着滴加20重量份的冰醋酸，干燥最终得到47.0～49.0重量份的二苄基乙二胺二乙酸盐。本发明提高了反应的安全性,降低了反应成本，并且二苄基乙二胺二乙酸盐的收率也提高到93%以上。

  公开号：

  CN108558676B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 生成 N,N'-dibenzylethylenediamine diacetate
  参考文献：
  名称：

  SINGH, SERJINDER;SHARMA, VIJAY, K.;GILL, SARBJEET;SAHOTA, RAVJIT, INDER, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 437-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Kanamoto, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 435 - 440
  作者：Kawaguchi, Mamoru、Hayashi, Osamu、Kanamoto, Masahiro、Hamada, Masayuki、Yamamoto, Yukio、Oda, Jun'ichi

  DOI：——

  日期：——
• Lob, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 859,862
  作者：Lob

  DOI：——

  日期：——
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 93,95
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——
• 一种N,N-二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法
  申请人：四川武胜春瑞医药化工有限公司

  公开号：CN108558676B

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明公开了一种N,N‑二苄基乙二胺二乙酸盐的制备方法，S1、将50重量份的二乙酰基二苄基乙二胺物料加入三口瓶中，向三口瓶加入浓盐酸80～120重量份，得到36.0～37.5重量份的化合物B；S2、将步骤S1中得到的化合物B加入200重量份的水充分溶解，滴加氢氧化钠溶液调节PH值至8～9；再加入甲苯进行多次萃取、分层处理得到化合物C与甲苯混合物有机相；S3、将化合物C与甲苯混合物有机相加入三口瓶中并减压蒸馏至无馏分时，再加入乙酸乙酯溶解后并升温至60℃，接着滴加20重量份的冰醋酸，干燥最终得到47.0～49.0重量份的二苄基乙二胺二乙酸盐。本发明提高了反应的安全性,降低了反应成本，并且二苄基乙二胺二乙酸盐的收率也提高到93%以上。
• SINGH, SERJINDER;SHARMA, VIJAY, K.;GILL, SARBJEET;SAHOTA, RAVJIT, INDER, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 437-440
  作者：SINGH, SERJINDER、SHARMA, VIJAY, K.、GILL, SARBJEET、SAHOTA, RAVJIT, INDER, +

  DOI：——

  日期：——