tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate | 1273550-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• 英文别名: [1-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1273550-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₃
• 分子量: 255.289
• InChiKey: XQJURJIJCWFLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US20100152219A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
• [1,2,4]triazolo[3,4-C][1,4]oxazines as P2X7 modulators
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US08871760B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R2, and R3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• US8871760B2
  申请人：——

  公开号：US8871760B2

  公开（公告）日：2014-10-28