1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-isopropyl-6-(phenylselenenyl)-2-thiouracil | 172255-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-isopropyl-6-(phenylselenenyl)-2-thiouracil
• 英文别名: 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-(1-methylethyl)-6-(phenylseleno)-2-thioxo-；1-(2-hydroxyethoxymethyl)-6-phenylselanyl-5-propan-2-yl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 172255-80-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃SSe
• 分子量: 399.372
• InChiKey: YJLOYMOBFHNVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethoxy>methyl>-5-isopropyl-2-thiouracil 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-isopropyl-6-(phenylselenenyl)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  一系列1-（烷氧基甲基）-5-烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性

  摘要：

  已合成了在C-6苯基硒烯基环的3和/或5位经甲基或氟取代基修饰的一系列1-（烷氧基甲基）-5-烷基-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶并测试了它们抑制HIV-1复制的能力。将无环尿嘧啶和2-硫尿嘧啶衍生物11-14和27-32与二异丙基氨基锂或双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂锂化，然后与合适的二芳基二硒化物反应，得到叔丁基二甲基甲硅烷基后的6-芳基硒烯化合物18-26。保护基和35-47。化合物48-54由化合物38-44制备通过氧化水解硫酮的功能。这些化合物中，50抑制HIV -1复制在人T 4类淋巴母细胞在50％的有效浓度（EC 50的0.0047）μ中号具有> 42600的选择性指数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330446