[2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 1273550-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]sulfanylacetate
• CAS: 1273550-35-8
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₄S
• 分子量: 343.419
• InChiKey: QFYSSTZMGSBJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 2.0 g of 5-(4-fluoro-phenyl)-thiomorpholin-3-one, MP=111-112° C.的产率得到5-(4-fluoro-phenyl)-thiomorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]triazolo[3,4-C][1,4]oxazines as P2X7 modulators

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。

  公开号：

  US08871760B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• US8871760B2
  申请人：——

  公开号：US8871760B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES FUSIONNÉS MODULATEURS DU P2X7
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011033055A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R2, and R3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.