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3-(p-chlorophenyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine | 62051-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(p-chlorophenyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
英文别名
3-(4-chloro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine;3-(4-Chlorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine;3-(4-chlorophenyl)triazolo[4,5-b]pyridine
3-(p-chlorophenyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine化学式
CAS
62051-99-4
化学式
C11H7ClN4
mdl
——
分子量
230.656
InChiKey
PLEUDFSFUVGWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-chlorophenyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine 在 PPA 作用下, 以27%的产率得到6-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Mohamed, Murtedsa bin; Parrick, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 577 - 593
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N2-(4-chlorophenyl)pyridine-2,3-diamine硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到3-(p-chlorophenyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Mohamed, Murtedsa bin; Parrick, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 577 - 593
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A ligand-free copper (1) catalysed intramolecular N-arylation of diazoaminobenzenes in PEG-water: an expeditious protocol towards regiospecific 1-aryl benzotriazoles
    作者:Chhanda Mukhopadhyay、Pradip Kumar Tapaswi、Ray J. Butcher
    DOI:10.1039/c0ob00177e
    日期:——
    An efficient and highly versatile method for the synthesis of diverse regiospecific 1-arylbenzotriazoles being important medicinal scaffolds, by the copper (1) catalysed intramolecular N-arylation of diazoaminobenzenes of 2-haloaryldiazonium salts in PEG-water has been developed. A very simple reaction protocol, large number of substrate affordability and excellent yields are the main features of this methodology.
    通过 (1) 催化 2-Haloaryldiazonium 盐的重氮氨基苯在 PEG 中的分子内 N-芳基化反应,我们开发出了一种高效且用途广泛的方法,用于合成作为重要药用支架的各种区域特异性 1-芳基苯并三唑。该方法的主要特点是反应方案非常简单、可负担大量底物以及收率极高。
  • MOHAMED M. B.; PARRICK J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 43, (M 577-593)
    作者:MOHAMED M. B.、 PARRICK J.
    DOI:——
    日期:——
  • CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
    作者:CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +
    DOI:——
    日期:——
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