(R)-3-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-3,4dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 888314-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-3,4dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethylcarbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 888314-55-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: MNDHSIVCQRRSHO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-3,4dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid (2-benzo[1,3]dioxol-5-ylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯乙胺 、 BOC-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-3,4dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1

文献信息

• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02