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2-(3,5-Dichlorophenyl)-7-methoxychromen-4-one | 1012781-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,5-Dichlorophenyl)-7-methoxychromen-4-one
英文别名
——
2-(3,5-Dichlorophenyl)-7-methoxychromen-4-one化学式
CAS
1012781-39-3
化学式
C16H10Cl2O3
mdl
——
分子量
321.16
InChiKey
QTHFBDYHAYITQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-(3,5-Dichlorophenyl)-7-methoxychromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    类黄酮衍生物的微波辅助合成和抗菌活性。
    摘要:
    使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环,合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性,并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.081
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