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3-dimesitylboryl-9-(4-(3-dimesitylborylcarbazolyl)phenyl)carbazole | 1557344-80-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-dimesitylboryl-9-(4-(3-dimesitylborylcarbazolyl)phenyl)carbazole
英文别名
[9-[4-[3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylcarbazol-9-yl]phenyl]carbazol-3-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane;[9-[4-[3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylcarbazol-9-yl]phenyl]carbazol-3-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
3-dimesitylboryl-9-(4-(3-dimesitylborylcarbazolyl)phenyl)carbazole化学式
CAS
1557344-80-5
化学式
C66H62B2N2
mdl
——
分子量
904.854
InChiKey
MULJHBDBZQTXDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.61
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-9-(4-(3-bromocarbazolyl)phenyl)carbazole 、 二(三甲苯基)氟化硼正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.5h, 以27.5%的产率得到3-dimesitylboryl-9-(4-(3-dimesitylborylcarbazolyl)phenyl)carbazole
    参考文献:
    名称:
    含有二甲磺隆单元的新型咔唑衍生物:合成,光物理,聚集诱导的发射和电致发光性质
    摘要:
    通过将两个二甲磺隆基团(两个电子受体)引入到二甲磺隆基团的三个位置和3'-位成功地合成了一种新型的含二甲磺隆基团的咔唑衍生物3-二甲磺隆-9-(4-(3-二甲磺基咔唑基)苯基)咔唑。 1、4-双(咔唑基)苯(电子给体)。该化合物的结构通过元素分析,质谱和质子核磁共振波谱法得到了充分的表征。通过电化学方法,紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了该化合物的电化学和光物理性质。我们的结果表明该化合物表现出优异的热稳定性(T d = 190°C)和电化学稳定性以及聚集诱导的发射特性。通过使用该化合物作为非掺杂发射极来制造多层有机发光二极管器件。该器件显示出良好的电致发光性能, 在不同电压下具有相同的蓝色发射颜色(λ = 478 nm),开启电压为3.8 V,最大亮度为2784 cd / m 2,最大亮度效率为3.25 cd / A 。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2013.12.017
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文献信息

  • A novel carbazole derivative containing dimesitylboron units: Synthesis, photophysical, aggregation induced emission and electroluminescent properties
    作者:Heping Shi、Wenxia Zhang、Xiuqing Dong、Xiaohuan Wu、Yan Wu、Li Fang、Yanqin Miao、Hua Wang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.12.017
    日期:2014.5
    A novel carbazole derivative containing dimesitylboron groups, 3-dimesitylboryl-9-(4-(3-dimesitylborylcarbazolyl)phenyl)carbazole has been successfully synthesized by introducing two dimesitylboron groups (two electron-acceptors) to 3-position and 3′-position of 1, 4-bis(carbazolyl)benzene (an electron-donor), respectively. The structure of the compound was fully characterized by elemental analysis
    通过将两个二甲磺隆基团(两个电子受体)引入到二甲磺隆基团的三个位置和3'-位成功地合成了一种新型的含二甲磺隆基团的咔唑衍生物3-二甲磺隆-9-(4-(3-二甲磺基咔唑基)苯基)咔唑。 1、4-双(咔唑基)苯(电子给体)。该化合物的结构通过元素分析,质谱和质子核磁共振波谱法得到了充分的表征。通过电化学方法,紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了该化合物的电化学和光物理性质。我们的结果表明该化合物表现出优异的热稳定性(T d = 190°C)和电化学稳定性以及聚集诱导的发射特性。通过使用该化合物作为非掺杂发射极来制造多层有机发光二极管器件。该器件显示出良好的电致发光性能, 在不同电压下具有相同的蓝色发射颜色(λ = 478 nm),开启电压为3.8 V,最大亮度为2784 cd / m 2,最大亮度效率为3.25 cd / A 。
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