o-bromo(fluorodiphenylsilyl)benzene | 1019996-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bromo(fluorodiphenylsilyl)benzene
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-fluoro-diphenylsilane；(2-bromophenyl)-fluoro-diphenylsilane
• CAS: 1019996-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₄BrFSi
• 分子量: 357.297
• InChiKey: MCGMWQJLZJUBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromo(fluorodiphenylsilyl)benzene 在 叔丁基锂 、 copper(I) cyanide 、 对二硝基苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.2h， 以39%的产率得到Fluoro-[2-[2-[fluoro(diphenyl)silyl]phenyl]phenyl]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  制备和双的氧化偶合[ ø - （氢化甲硅烷基）苯基]铜酸盐和双[ ø - （fluorosilyl）苯基]铜酸盐

  摘要：

  通过使[邻-（氢甲硅烷基）苯基]锂和[邻-（氟甲硅烷基）苯基]锂分别与铜盐反应制备双[邻-（氢甲硅烷基）苯基]癸酸酯和双[邻-（氟甲硅烷基）苯基]癸酸酯，例如CuCN和Cu（OPiv）2。对苯基铜酸酯进行氧化偶联，得到2,2'-双（氢甲硅烷基）联苯和2,2'-双（氟甲硅烷基）联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.009
• 作为产物：
  描述：

  o-bromo(diphenylsilyl)benzene 在 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到o-bromo(fluorodiphenylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  B/Si双齿路易斯酸、邻(氟甲硅烷基)(二甲基硼基)苯的合成及其氟离子亲和力

  摘要：

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。

  DOI：

  10.1021/ja710615r

文献信息

• 硅杂稠环类衍生物、其应用及电致发光器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN108084221B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明属于光电材料应用技术领域，具体涉及硅杂稠环类衍生物、其应用及电致发光器件。该硅杂稠环类衍生物以硅杂稠环类为核心，通过在硅杂稠环类的不同位点键联不同的芳香基团，或改变桥联结构，形成了具有高电子迁移率特性的电子传输材料。本发明所提供的硅杂稠环类的衍生物作为电子传输层，硅与卤素形成较强的共价键，具有较强的拉电子作用，硅杂七元环能保留芳香环特性，同时硅的sp3杂化形成的非平面结构能有效减小整个分子平面堆积，且具有高的三重态，避免三重态激子回传，适用于荧光发光和磷光发光体系。
• Synthesis of B/Si Bidentate Lewis Acids, <i>o</i>-(Fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes, and Their Fluoride Ion Affinity
  作者：Atsushi Kawachi、Atsushi Tani、Junpei Shimada、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/ja710615r

  日期：2008.4.1

  itylboryl)benzenes serve as B/Si bidentate Lewis acid and efficiently capture fluoride ion from potassium fluoride in the presence of [2.2.2]cryptand or 18-crown-6 in toluene, giving the corresponding mu-fluoro bridged products. The structures were characterized by X-ray crystal structure analysis and multinuclear NMR spectroscopy. Fluoride ion affinities of the o-(fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。
• Preparation and oxidative coupling of bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates
  作者：Atsushi Kawachi、Takuya Teranishi、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.009

  日期：2009.3

  Bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates were prepared by reacting [o-(hydrosilyl)phenyl]lithiums and [o-(fluorosilyl)phenyl]lithiums, respectively, with copper salts, such as CuCN and Cu(OPiv)2. The phenylcuprates underwent oxidative coupling to afford 2,2′-bis(hydrosilyl)biphenyls and 2,2′-bis(fluorosilyl)biphenyls.

  通过使[邻-（氢甲硅烷基）苯基]锂和[邻-（氟甲硅烷基）苯基]锂分别与铜盐反应制备双[邻-（氢甲硅烷基）苯基]癸酸酯和双[邻-（氟甲硅烷基）苯基]癸酸酯，例如CuCN和Cu（OPiv）2。对苯基铜酸酯进行氧化偶联，得到2,2'-双（氢甲硅烷基）联苯和2,2'-双（氟甲硅烷基）联苯。