5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene | 913080-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene
• 英文别名: 9,9,18,18,27,27-Hexaethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene；9,9,18,18,27,27-hexaethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 913080-60-1
• 化学式: C₃₉H₄₂
• 分子量: 510.762
• InChiKey: GJRLNUUGFLVJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene 在 碳酸丙烯酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,7-di(N,N-diphenylamino)-12-(2-thiophenyl)-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  不对称多支化共轭分子：合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  深入研究了具有C3或C6构型的对称多支π-共轭化合物。关于不对称多支化化合物的报道非常有限。在这项工作中，我们设计并合成了两个不对称的多支π-共轭分子，它们以戊二烯为中心，二苯氨基和噻吩基（或苯硫基乙炔基）分别作为不同的分支：2,7-二（N，N-二苯氨基）-12 -（2-硫代苯基）-5,5'，10,10'，15,15'-六乙基己烯和2,7-二（N，N-二苯基氨基）-12-（2-硫代苯基乙炔基）-5,5'， 10,10'，15,15'-六乙基甲苯。结合其理论计算和关键中间体的X射线单晶结构，探索了它们的光物理性质。尽管它们的分支的π共轭长度不同，这两种标题化合物的吸收最大值几乎相同。然而，随着共轭长度的增加，它们的发射峰表现出逐渐的红移。理论计算结果表明，这两种不对称化合物在激发时表现出从HOMO-1到LUMO或从HOMO到LUMO + 1的主跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.153
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 三聚茚 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架中的 Förster 能量传输超越了逐步跳跃

  摘要：

  金属有机框架 (MOF) 具有光收集构建块，旨在模拟绿色植物中的光合发色团阵列，为研究具有明确结构的网络中的激子传输提供了一个极好的平台。由仅最近邻居之间的能量转移的基本步骤组成的逐步激子随机跳跃模型通常用于描述传输动力学。尽管这种最近邻近似在通过 Dexter 机制描述三重态的能量转移方面是有效的，但我们发现它不足以评估通过 Förster 机制发生的单线态激子迁移，这涉及一步跳跃更长的距离。我们测量了两个 MOF 上单线态激子的迁移率，这些 MOF 由 truxene 衍生的配体和锌节点构成，通过监测从 MOF 骨架到 MOF 腔中香豆素探针的能量转移。框架上激子的扩散率确定为 1.8 × 10(-2) cm(2)/s 和 2.3 × 10(-2) cm(2)/s，对应于 43 和 48 nm 的迁移距离他们的一生，分别。“穿越空间”能量跳越最近邻占能量转移率的 67%。这一发现为设计

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01345

文献信息

• Systematic Ligand Modulation Enhances the Moisture Stability and Gas Sorption Characteristics of Quaternary Metal–Organic Frameworks
  作者：Lujia Liu、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.5b00365

  日期：2015.3.25

  Complex metal-organic frameworks (MOFs) that maintain high structural order promise sophisticated and tunable properties. Here, we build on our strategy of using combinations of structurally distinct ligands to generate a new isoreticular series of ordered quaternary Zn4O-carboxylate MOFs. Rational design of the framework components steers the system toward multicomponent MOFs and away from competing

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)
• A Cavity‐Tailored Metal‐Organic Cage Entraps Gases Selectively in Solution and the Amorphous Solid State
  作者：Jun‐Long Zhu、Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Wenjing Wang、Lin Xu、Hai‐Bo Yang、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.202102095

  日期：2021.5.17

  hydrocarbons in solution. By deliberately incorporating inward‐facing ethyl groups on the truxene faces, the resulting partially‐filled cage cavity was tailored to encapsulate methane, ethane, and ethene via van der Waals interactions at atmospheric pressure in acetonitrile, and also in the amorphous solid state. Interestingly, gas capture showed divergent selectivities in solution and the amorphous solid state

  在这里，我们报告了 truxene 面 Zn 4 L 4四面体的子组件自组装，它能够结合溶液中最小的碳氢化合物。通过在 truxene 面上有意加入向内的乙基，所得到的部分填充的笼腔被定制为通过范德华相互作用在大气压下的乙腈中封装甲烷、乙烷和乙烯，并且也以无定形固态存在。有趣的是，气体捕获在溶液和非晶态固态中表现出不同的选择性。选择性结合可能有助于设计纯化作为化学合成原料的甲烷和乙烷的新工艺。
• Förster Energy Transport in Metal–Organic Frameworks Is Beyond Step-by-Step Hopping
  作者：Qiongqiong Zhang、Cankun Zhang、Lingyun Cao、Zi Wang、Bing An、Zekai Lin、Ruiyun Huang、Zhiming Zhang、Cheng Wang、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.6b01345

  日期：2016.4.27

  random hopping model made of the elementary steps of energy transfer between only the nearest neighbors is usually used to describe the transport dynamics. Although such a nearest neighbor approximation is valid in describing the energy transfer of triplet states via the Dexter mechanism, we found it inadequate in evaluating singlet exciton migration that occurs through the Förster mechanism, which involves

  金属有机框架 (MOF) 具有光收集构建块，旨在模拟绿色植物中的光合发色团阵列，为研究具有明确结构的网络中的激子传输提供了一个极好的平台。由仅最近邻居之间的能量转移的基本步骤组成的逐步激子随机跳跃模型通常用于描述传输动力学。尽管这种最近邻近似在通过 Dexter 机制描述三重态的能量转移方面是有效的，但我们发现它不足以评估通过 Förster 机制发生的单线态激子迁移，这涉及一步跳跃更长的距离。我们测量了两个 MOF 上单线态激子的迁移率，这些 MOF 由 truxene 衍生的配体和锌节点构成，通过监测从 MOF 骨架到 MOF 腔中香豆素探针的能量转移。框架上激子的扩散率确定为 1.8 × 10(-2) cm(2)/s 和 2.3 × 10(-2) cm(2)/s，对应于 43 和 48 nm 的迁移距离他们的一生，分别。“穿越空间”能量跳越最近邻占能量转移率的 67%。这一发现为设计
• Branched truxene and triindole compounds and their solid-state luminescent enhancement
  作者：Xianchao Du、Mao-Sen Yuan、Fan Xu、Hui Wang、Qin Wang、Wenji Wang、Dong-En Wang、Jinyi Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2016.03.046

  日期：2016.7

  C3-symmetric truxene and triindole have been widely used to design the branched optoelectronic molecules. However, most of them exhibit high luminous efficiency in the solution and quenched luminescence in the solid state. Here, we respectively chose alkylated truxene and triindole as the central core, 2-methylphenyl as the peripheral functional groups to synthesize three branched compounds. Their photophysical

  C 3对称的丁烯和三吲哚已被广泛用于设计支化光电分子。然而，它们中的大多数在溶液中表现出高的发光效率并且在固态下表现出猝灭的发光。在这里，我们分别选择烷基化的丁烯和三吲哚为中心核，以2-甲基苯基为外围官能团来合成三个支链化合物。结合理论计算探索了它们的光物理性质。这三种化合物表现出良好的溶解性和高固态荧光量子产率。与戊烯化合物相比，三吲哚化合物的吸收和发射峰表现出明显的红移，这表明三吲哚比tr烯具有更高的电子离域作用。
• Synthesis and photophysical properties of three (multi)branched planar molecules
  作者：Mao-Sen Yuan、Qi Fang、Yan-Rong Zhang、Qi Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2011.04.029

  日期：2011.9

  three-branched truxene π-conjugated compounds TS1, TS2 and TS3 have been prepared using a Heck reaction. Their linear absorption, single- and two-photon excited fluorescence were examined. The three analogues emit blue fluorescence at 420 nm. The number of branches has no influence on the position of the absorption maxima of the charge transfer band and fluorescence emitting maxima. However, the molar

  已经使用Heck反应制备了三个噻吩乙烯基取代的一，二和三支芳烃π-共轭化合物TS1，TS2和TS3。检查了它们的线性吸收，单光子和双光子激发的荧光。这三个类似物在420 nm处发出蓝色荧光。支链的数目对电荷转移带的吸收最大值和荧光发射最大值的位置没有影响。但是，电荷转移带的摩尔消光系数几乎随支链数线性增加。八极三支化合物TS3的两光子吸收截面是二支化合物TS2的几倍和一分支化合物TS1。