2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine | 332951-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol；4-[2-amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol
• CAS: 332951-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: RPHYACONMPKZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine 、 香豆素 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到4-(4'-methoxyphenyl)-6-(4''-hydroxyphenyl)-2-(coumarinylimino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Anees A.; Rajesh, Ramadoss; Mojahid-Ul-Islam, Acta poloniae pharmaceutica, 2007, vol. 64, # 1, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 对羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.3h， 生成 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  常温下PEG-400水溶液中2氨基嘧啶的一锅三组分合成

  摘要：

  氨基嘧啶是在室温下在环境友好的反应条件下通过一锅法合成的。使用水性PEG-400可以避免与有毒，有害的有机溶剂和氧化剂有关的问题。

  DOI：

  10.1002/jhet.673

文献信息

• Solid support synthesis of 6-aryl-2-substituted pyrimidin-4-yl phenols as anti-infective agents
  作者：Anu Agarwal、Kumkum Srivastava、S.K. Puri、S. Sinha、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.020

  日期：2005.11

  A library of 30 trisubstituted pyrimidines were synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial and antitubercular activity. Out of the 30 compounds synthesized, 23 compounds have shown in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum in the range of 0.25-2 microg/mL and 16 compounds have shown antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra, at a concentration

  合成了30个三取代嘧啶的文库，并对其体外抗疟和抗结核活性进行了评估。在合成的30种化合物中，有23种化合物对恶性疟原虫的体外抗疟活性为0.25-2 microg / mL，在浓度为25 microg / mL的情况下，有16种化合物对结核分枝杆菌H37Ra具有抗结核活性。
• Bhat; Shenoy, Pharmacy and Pharmacology Communications, 2000, vol. 6, # 12, p. 553 - 557
  作者：Bhat、Shenoy

  DOI：——

  日期：——