N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺 | 104-19-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺
• 中文别名: 1-(2-二甲胺乙基)-4-甲基哌嗪；1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪；N,N,N,-三甲基哌嗪-1-乙胺；N,N,N-三甲基哌嗪-1-乙胺
• 英文名称: 1-(2-dimethylaminoethyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: N-methyl-N'-(2-dimethylaminoethyl)piperazine；1-Piperazineethanamine, N,N,4-trimethyl-；N,N-dimethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine
• CAS: 104-19-8
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• mdl: MFCD00059773
• 分子量: 171.286
• InChiKey: XFLSMWXCZBIXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C / 12mmHg
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 闪点：
  100°C(lit.)
• LogP：
  -0.591 at 21℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  TL6125000
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  2922
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(2-Dimethylaminoethyl)-4-methylpiperazine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
皮肤接触会中毒
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 104-19-8
分子式： C9H21N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 氨味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 96 °C/1.6kPa
闪点： 100°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度： 混和： 水
溶于： 甲苯 二氯甲烷
自燃温度： 179°C

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1420 uL/kg
skn-rbt LD50:390 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 5 mg /24H SEV
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 750 ug/24H SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TL6125000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
1-(2-二甲氨基乙基)-4-甲基哌嗪 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 7.1 x 10-7
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 2922
正式运输名称： 腐蚀性液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺是一种离子表面活性剂，通常用作聚氨酯体系中的增量剂和/或粘度稳定剂。它能够为涂层提供优良的润湿性能，并改善成膜性、表面光滑度及耐磨性。此外，该物质还有助于降低表面薄膜的硬度，这在使用泡沫或橡胶等软材料时特别有用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺 、 溴代十二烷 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多阳离子两亲物的支架跳跃产生了三类新的抗菌剂

  摘要：

  不断发展：对季铵化合物（QAC）耐药的细菌对健康构成重大威胁，但新型多阳离子变体（multiQAC）有望解决该问题。使用脚手架跳跃方法，我们有效地制备了multiQAC的替代结构，这些结构对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和生物膜表现出出色的效力。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500381
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a018
• 作为试剂：
  描述：

  D-扁桃酸 在 N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性迈克尔反应，选择性脱氧氟化和芳香族金属-卤素交换反应合成毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一种结构独特的新型M（3）拮抗剂1的有效合成。化合物1可以方便地在酰胺键上逆合成合成，以揭示酸部分2和胺片段3。关键中间体2的合成通过ZnCl（2）-MAEP配合物19催化的二氧戊环7与2-的非对映选择性Michael反应突出显示。环戊烯-1-一（5）建立连续的四级-三级手性中心，然后在催化性BF（3）.OEt（2）的存在下，使用Deoxofluor建立酮17的二元双氟化。胺部分3的合成突出了一种新型的n-Bu（3）MgLi镁-卤素交换反应，用于2,6-二溴吡啶的选择性官能化。这种新的实用的金属化方案消除了低温条件，并用DMF淬灭后，以极好的收率得到6-溴-2-甲酰基吡啶（26）。进一步的转化通过35的还原胺化，Pd催化的芳族胺化和脱保护得到胺片段3。最后，通过两个片段的偶联完成了1的高度收敛合成。该合成已用于制备多千克量的原料药。

  DOI：

  10.1021/jo0157425

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015051341A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如ERK（MAPK））的化学实体或化合物以及其药物组合物。还提供了使用这些化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节这些激酶中一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗癌症等疾病的治疗应用。
• BIODEGRADABLE COMPOUND, LIPID PARTICLE, COMPOSITION COMPRISING LIPID PARTICLE, AND KIT
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：US20200270217A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present embodiment provides a compound represented by the formula (1): Q-CHR 2 (1) (Q is a nitrogen-containing aliphatic group containing two or more tertiary nitrogens but no oxygen, and R is an aliphatic group containing a biodegradable group). From the compound in combination with other lipids such as a lipid capable of reducing aggregation, lipid particles can be formed. Further, the compound can be used for a pharmaceutical composition to deliver an activator into cells.

  本实施例提供了一种由以下公式表示的化合物： Q-CHR2（1） （其中Q是含有两个或更多三级氮但不含氧的含氮脂肪族基团，R是含有可生物降解基团的脂肪族基团）。通过将该化合物与其他脂质结合，如能够减少聚集的脂质，可以形成脂质颗粒。此外，该化合物可用于制备药物组合物，以将活化剂输送到细胞内。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。

表征谱图