4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯 | 59325-11-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯
• 中文别名: 佐匹克隆杂质16
• 英文名称: ethyl 4-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 1-Carbethoxy-4-methyl-piperazin；Ethyl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 59325-11-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00030790
• 分子量: 172.227
• InChiKey: USYYUUDWGLOMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Notes - Preparation of Mono-N-alkyl and -N-Acyl Piperazines by Non hydrolytic Cleavage of 1-Carbethoxypiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a621
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fujii; Shigematsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride : A reagent of choice for reductive amination
  作者：Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85230-8

  日期：1994.4

  The preliminary results on the novel use of titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride in reductive amination reactions are reported. A highly efficient and mild procedure for reductive aminations of formaldehyde with a variety of primary and secondary amines is described.

  报道了在还原胺化反应中新使用异丙醇钛（IV）和硼氢化钠的初步结果。描述了一种高效和温和的程序，用于将甲醛与各种伯胺和仲胺进行还原性胺化。
• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNREGULATED CELL GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA CROISSANCE CELLULAIRE NON RÉGULÉE
  申请人：GODAVARI BIOREFINERIES LTD

  公开号：WO2020129082A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula I to XXII for the treatment of cancer.

  本发明公开了用于抑制不受控制的细胞增殖，特别是癌症干细胞的化合物。特别地，本发明涉及用于治疗癌症的I至XXII式化合物。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。