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cis-2-(4'-fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2-(4'-fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl (1R,2S)-2-(4-Fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylate;ethyl (1R,2S)-2-[(4-fluorophenyl)methylamino]cyclopentane-1-carboxylate
cis-2-(4'-fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H20FNO2
mdl
——
分子量
265.328
InChiKey
JJZRERDJXSZNIT-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2-(4'-fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester(S)-(+)-扁桃酸乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以40%的产率得到(1R,25)-2-(4'-fluorobenzylamino)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester complex with (S)-(+)-mandelic Acid
    参考文献:
    名称:
    对映体纯形式的(1 R,2 S)和(1 S,2 R)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯衍生物的高效合成
    摘要:
    旋光合成中间体[(1 R,2 S)-2-(4'-氟苄氨基)环戊烷羧酸乙酯与(S)-(+)-扁桃酸的络合物的四步合成;据报道制备有希望的HCV NS5B聚合酶抑制剂所需的化合物12,> 99%de]。该方法利用扁桃酸作为拆分剂,可通过简单的提取以高收率回收。所描述化学方法的优化版本避免了使用色谱纯化方法,使其适合大规模应用。此外,化合物12直接转化为对映体纯的(1 R,2 S报道了)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯和相应的Boc和Cbz衍生物。的对映体的制备12(化合物15)的对映体纯的形式和该实体的(1转换小号,2 - [R)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯和相应的Boc和Cbz基衍生物也被描述。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.11.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映体纯形式的(1 R,2 S)和(1 S,2 R)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯衍生物的高效合成
    摘要:
    旋光合成中间体[(1 R,2 S)-2-(4'-氟苄氨基)环戊烷羧酸乙酯与(S)-(+)-扁桃酸的络合物的四步合成;据报道制备有希望的HCV NS5B聚合酶抑制剂所需的化合物12,> 99%de]。该方法利用扁桃酸作为拆分剂,可通过简单的提取以高收率回收。所描述化学方法的优化版本避免了使用色谱纯化方法,使其适合大规模应用。此外,化合物12直接转化为对映体纯的(1 R,2 S报道了)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯和相应的Boc和Cbz衍生物。的对映体的制备12(化合物15)的对映体纯的形式和该实体的(1转换小号,2 - [R)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯和相应的Boc和Cbz基衍生物也被描述。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.11.029
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文献信息

  • [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
    申请人:Ruebsam Frank
    公开号:US20090306057A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二化物化合物和含有这种化合物的药物组合物,可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
    申请人:Ruebsam Frank
    公开号:US20120116077A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二化物化合物和含有这种化合物的制药组合物,其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
  • 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
    申请人:Tran Chinh V.
    公开号:US20090111798A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    本发明涉及5,6-二-1H-吡啶-2-化合物和含有这些化合物的药物组合物,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds
    申请人:Anadys Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08097613B2
    公开(公告)日:2012-01-17
    The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds of formula I wherein A is B is and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    本发明涉及式I的[1,2,4]噻二嗪1,1-二化物化合物,其中A为B为,并且包含这种化合物的药物组合物,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
    申请人:Anadys Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07582626B2
    公开(公告)日:2009-09-01
    The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating hepatitis C virus infections: wherein Z is X is N or CR9; Y is —(CR4R5)n—; n is 2, 3, 4, or 5; and R1 through R9 are defined herein.
    本发明涉及式I的5,6-二-1H-吡啶-2-化合物及含有此类化合物的药物组合物,其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用:其中Z为X为N或CR9;Y为—(CR4R5)n—;n为2、3、4或5;R1至R9在此定义。
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