Alloc-Val-OH | 14463-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alloc-Val-OH
• 英文别名: N-Allyl-L-valin；(2S)-3-methyl-2-(prop-2-enylamino)butanoic acid
• CAS: 14463-95-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: LLKUVGOJGHHDTJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alloc-Val-OH 、 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Homo-BacPROTAC 诱导的 ClpC1 降解作为对抗耐药分枝杆菌的策略

  摘要：

  抗生素耐药性是一个全球性的健康威胁，需要开发新的治疗概念。这些不仅应该克服现有的阻力，而且应该旨在减缓新阻力机制的出现。靶向蛋白质降解是药物发现中的一个新兴概念，即药物重新定向细胞蛋白水解机制以降解特定靶标。我们通过开发细菌中活性的蛋白水解嵌合体 (BacPROTAC) 来扩展这一概念，该嵌合体与 ClpC1（分枝杆菌蛋白质降解机制的一个组成部分）结合。抗结核分枝杆菌( Mtb ) BacPROTAC 源自环磷酰胺，环磷酰胺在二聚化时会生成招募和降解 ClpC1 的化合物。由此产生的 Homo-BacPROTAC 降低了耻垢分枝杆菌中内源 ClpC1 的水平，并在分枝杆菌菌株（包括多种耐药Mtb分离株）中显示出微摩尔至纳摩尔范围内的最低抑制浓度。这些化合物还能杀死巨噬细胞中的结核分枝杆菌。因此，降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTAC 代表了一种针对Mtb和克服耐药性的不同策略。

  DOI：

  10.1038/s41467-024-46218-7