N,N,N',N' - 四甲基-1,4-丁二胺 | 111-51-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N' - 四甲基-1,4-丁二胺
• 中文别名: N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺；1,4-双(二甲氨基)丁烷；四甲基丁二胺；N,N,N,N-四甲基-1,4-丁二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-butanediamine
• 英文别名: 1,4-bis(dimethylamino)butane；N,N,N’,N’-tetramethyl-1,4-butanediamine；N,N,N',N'-tetramethylbutanediamine；TMBDA；N,N,N',N'-tetramethylbutane-1,4-diamine
• CAS: 111-51-3
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD00008338
• 分子量: 144.26
• InChiKey: VEAZEPMQWHPHAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100 °C
• 沸点：
  166-167 °C(lit.)
• 密度：
  0.792 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  115 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• RTECS号：
  EJ7530000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  flammable area

SDS

N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N,N',N'-Tetramethyl-1,4-diaminobutane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 111-51-3
俗名： N,N,N',N'-Tetramethyl-1,4-butanediamine , N,N,N',N'-
Tetramethyltetramethylenediamine
分子式： C8H20N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 100 °C/13kPa
闪点： 46°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.79
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-qal LD50:>316 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EJ7530000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N' - 四甲基-1,4-丁二胺 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 NN'-Bis-(2-aminoethyl)-NNN'N'-tetramethylbutanediammonium dibromide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrosoalkylureas derived from alkylideneammonium salts and their antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758442
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基丁二酰胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N,N,N',N' - 四甲基-1,4-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺缩醛和酰亚胺化物的催化加氢，在温和条件下将酰胺还原为胺

  摘要：

  开发了一种简单而通用的方案，用于将酰胺选择性转化为胺。酰胺通过O-烷基化反应转化为酰胺缩醛和亚氨基酯，然后在非常温和的反应条件下，通过标准氢化催化剂在不分离的情况下氢化成胺。验证了四氟硼酸三乙基氧鎓，三氟甲基磺酸甲酯，硫酸二甲酯和氯甲酸乙酯是烷基化剂。该方法的合成效用通过肽基团的选择性羰基还原得到证明。肽基的羰基还原进行化学选择性，而没有相邻手性中心的外消旋化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800855
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 、 一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N,N,N',N' - 四甲基-1,4-丁二胺 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 21.0h， 以44%的产率得到DL-β-乙基苯乙基乙醇
  参考文献：
  名称：

  铑催化的羰基化羰基化-还原序列的三元双齿胺配体的合成。

  摘要：

  描述了在叔二胺配体的帮助下，使用铑催化的加氢甲酰化-还原序列，由芳族烯烃合成醇。这些醇以极佳的支链与线性比率以及极佳的极佳分离收率生产。在所有情况下，均未检测到加氢甲酰化产生的醛产物或烯烃还原产生的烷基产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200053

文献信息

• [EN] MYCOPHENOLIC ACID RECYCLING IN A METHOD FOR THE PREPARATION OF MYCOPHENOLATE MOFETIL<br/>[FR] RECYCLAGE D'ACIDE MYCOPHÉNOLIQUE DANS UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009010503A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a method for the preparation of mycophenolate mofetil wherein mycophenoiic acid is mixed with 2-morpholinoethanol in a water-immiscible solvent, followed by addition of water and adjustment of the pH to a value ranging from 0 to 3 or ranging from 7 to 10 and separating the organic and aqueous phases. Mycophenolate mofetil is isolated from the relevant phase and the mycophenoiic acid present in the alternate phase is re-used in a conversion of mycophenoiic acid to mycophenolate mofetil.

  本发明提供了一种制备霉酚酸酯的方法，其中将霉酚酸与2-吗啉乙醇混合在不溶于水的溶剂中，然后加入水并将pH值调整到0至3或7至10之间，并分离有机相和水相。从相关相中分离出霉酚酸酯，并将另一相中存在的霉酚酸重新用于将霉酚酸转化为霉酚酸酯。
• Polycations-12. The Synthesis of Liquid Ionic Phosphates (LIPs) from Mono- and Polycationic Ammonium Halides
  作者：Robert Engel、JaimeLee Iolani Cohen、Sharon Lall、Valbona Behaj、Danny Mancheno、Robert Casiano、Marie Thomas、Amir Rikin、Jennifer Gaillard、Ravinder Raju、Alexander Scumpia、Steve Castro

  DOI：10.1055/s-2002-33333

  日期：——

  Preparations are reported for an extensive series of phosphate salts of polyammonium species from the corresponding halide salts. The phosphate salts, as anhydrous materials, are liquid at or near room temperature. Three approaches for the preparation of these materials are noted, including treatment with aqueous hexafluorophosphoric acid, classical ion exchange methods, and treatment with 85% phosphoric

  报道了从相应的卤化物盐制备大量聚铵物质的磷酸盐系列。作为无水材料的磷酸盐在室温或接近室温时是液体。指出了制备这些材料的三种方法，包括用六氟磷酸水溶液处理、经典离子交换方法和用 85% 磷酸处理。最后一个提供了最理想的结果。为了与其他类型的离子液体进行比较，还制备了几种单阳离子磷酸盐。
• Polycations. 7. Polycationic Cyclic Alkynes
  作者：Jaimelee Iolani Cohen、Robert Engel

  DOI：10.1080/00397910008087394

  日期：2000.1

  Abstract A facile synthesis of polycationic heterocyclic alkynes of intermediate ring size is reported. With judicious choice of the solvent system, α,ω-di(tertiary)amines react readily with 1,4–dichloro-2-butyne to generate these intriguing species in good yield.

  摘要 报道了中等环大小的聚阳离子杂环炔烃的简便合成。通过明智地选择溶剂系统，α,ω-二（叔）胺很容易与 1,4-二氯-2-丁炔反应，以良好的收率生成这些有趣的物种。
• Selective Synthesis of Bisdimethylamine Derivatives from Diols and an Aqueous Solution of Dimethylamine through Iridium‐Catalyzed Borrowing Hydrogen Pathway
  作者：Jaeyoung Jeong、Ken‐ichi Fujita

  DOI：10.1002/cctc.202101499

  日期：2022.2.8

  A new system for the selective synthesis of bisdimethylamine derivatives using diols and aqueous dimethylamine as the starting materials was developed. An iridium complex bearing an N-heterocyclic carbene ligand was used as the catalyst, and the reaction proceeded based on the borrowing hydrogen strategy in an aqueous medium under mild conditions. Various bisdimethylamine derivatives were obtained

  开发了一种以二醇和二甲胺水溶液为原料选择性合成二甲胺衍生物的新系统。以带有N-杂环卡宾配体的铱配合物为催化剂，反应在温和条件下在水介质中基于借氢策略进行。以良好至极好的收率获得了各种双二甲胺衍生物。
• Stable-Isotope Dimethylation Labeling Combined with LC−ESI MS for Quantification of Amine-Containing Metabolites in Biological Samples
  作者：Kevin Guo、Chengjie Ji、Liang Li

  DOI：10.1021/ac0704356

  日期：2007.11.1

  was found that deuterium labeling causes an isotope effect on the elution of labeled amines on RPLC but has no effect on HILIC LC. However, 13C-dimethylation does not show any isotope effect on either RPLC or HILIC LC, indicating that 13C-labeling is a preferred approach for relative quantification of amine-containing metabolites in different samples. The isotopically labeled 35 amine-containing analogues

  与复杂的生物样品中的代谢物谱分析相关的挑战之一是生成有关目标代谢物的定量信息。在这项工作中，提出了针对性的代谢组学分析策略，用于定量含胺代谢物。使用二甲基化反应将稳定的同位素标记引入到含胺的代谢物上，然后进行LC-ESI MS分析。该标记反应采用一种常见的试剂甲醛，通过还原胺化来全局标记胺基。通过LC-ESI MS分析20种氨基酸和15种胺后，研究了该策略的性能。结果表明，标记化学反应简单，快速（<10分钟反应时间），特异性强，在温和的反应条件下产率高。考察了标记胺对反相（RP）和亲水相互作用（HILIC）LC分离的同位素效应问题。发现氘标记对RPLC上标记胺的洗脱产生同位素影响，但对HILIC LC没有影响。但是，13C-二甲基化对RPLC或HILIC LC均未显示任何同位素作用，表明13C-标记是对不同样品中含胺代谢物进行相对定量的优选方法。发现同位素标记的35种含胺类似物是稳定的，并

表征谱图