3-(5-(4-methoxyphenylmethoxy)cyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one | 1331831-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-(4-methoxyphenylmethoxy)cyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]cyclohexen-1-yl]but-3-en-2-one；3-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohexen-1-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1331831-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: UYNBKIPWBSUBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(4-methoxyphenylmethoxy)cyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 pyridine hydrofluoride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 甲基二氯化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of BCD tricyclic analogues of the novel cardiac glycoside rhodexin A

  摘要：

  A concise synthesis of novel cardiac glycoside analogues of rhodexin A, 14 and 24, having the BCD tricyclic system is described. The key constructive step is an inverse-electron demand Diels-Alder reaction of the silyl enol ether 4 and the 2-acetyldiene, 7 and 15. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.114
• 作为产物：
  描述：

  7-octen-1-yne-4-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 20.51h， 生成 3-(5-(4-methoxyphenylmethoxy)cyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of BCD tricyclic analogues of the novel cardiac glycoside rhodexin A

  摘要：

  A concise synthesis of novel cardiac glycoside analogues of rhodexin A, 14 and 24, having the BCD tricyclic system is described. The key constructive step is an inverse-electron demand Diels-Alder reaction of the silyl enol ether 4 and the 2-acetyldiene, 7 and 15. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.114

文献信息

• Synthesis of BCD tricyclic analogues of the novel cardiac glycoside rhodexin A
  作者：Michael E. Jung、Hiufung V. Chu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.114

  日期：2011.8

  A concise synthesis of novel cardiac glycoside analogues of rhodexin A, 14 and 24, having the BCD tricyclic system is described. The key constructive step is an inverse-electron demand Diels-Alder reaction of the silyl enol ether 4 and the 2-acetyldiene, 7 and 15. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.