N-pentylcyclopentanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-pentylcyclopentanecarboxamide
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: WPWLTAJFVBCRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentylcyclopentanecarboxamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到N-(4-chloropentyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  四丁基氯化铵对酰胺的光诱导 C(sp3)-H 氯化

  摘要：

  开发了一种以四丁基氯化铵为氯化剂对酰胺进行位点选择性 C(sp 3 )-H 氯化的新方案。该反应具有串联序列，涉及（二乙酰氧基碘）苯介导和氯阴离子参与的 N-H 氯化，然后是光引发的氯原子转移。使用该方法可在 δ 位对多种羧酰胺和磺酰胺进行氯化。

  DOI：

  10.1039/d1ob02081a
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 一氧化碳 、 1-氨基戊烷 在 copper (II)-fluoride 、 1,10-菲罗啉 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-pentylcyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷烃和伯胺通过C （sp3） –H键活化合成脂肪族酰胺

  摘要：

  酰胺是有机合成中的重要中间体和基石。在已知的制备方法中，氨基羰基化是一种有趣且功能强大的工具。然而，大多数研究集中在贵金属催化的芳族酰胺的合成上。在本文中，我们描述了从烷烃和胺中有吸引力的铜催化的脂肪族酰胺的合成。通过用不同的胺对烷烃的C （sp3） -H键进行羰基化，可以制备出高收率的各种酰胺。可以观察到良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01413

文献信息

• Photoinduced Site-Selective C(sp³)–H Chlorination of Aliphatic Amides
  作者：Yanshuo Zhu、Jingcheng Shi、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03297

  日期：2020.11.20

  Herein, we report a new photochemical method for C(sp3)–H chlorination of amides which employs tert-butyl hypochlorite as the chlorinating agent and a household compact fluorescent lamp as the light source. The reaction proceeds via N-heterocyclic carbene SIPr·HCl-promoted N–H chlorination and subsequent photoinduced Hofmann–Löffler–Freytag chlorine atom transfer. The latter process is facilitated

  在此，我们报告了一种新的光化学方法，用于酰胺的C（sp 3）-H氯化反应，该方法采用次氯酸叔丁酯作为氯化剂，并使用家用紧凑型荧光灯作为光源。反应通过N杂环卡宾SIPr·HCl促进的N–H氯化反应进行，随后进行光诱导的Hofmann–Löffler–Freytag氯原子转移。（二乙酰氧基碘）苯促进了后一种方法。该方案具有广泛的适用范围，适用于甲基氢以及亚甲基和次甲基氢的现场选择性氯化。
• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazoquinoline Compounds and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090069314A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Certain imidazoquinolines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, and an aryl or heteroaryl substituent at the 7-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2-位置具有羟甲基或羟乙基取代基，在7-位置具有芳基或杂环芳基取代基的某些咪唑喹啉，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法和使用该化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070037824A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，提供了制备这种化合物的方法，包含一种或多种这种化合物的制药组合物，制备一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• US8158794B2
  申请人：——

  公开号：US8158794B2

  公开（公告）日：2012-04-17