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4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2(1H)-one | 948009-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2(1H)-one
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridin-2-one
4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2(1H)-one化学式
CAS
948009-62-9
化学式
C18H19NO2S
mdl
——
分子量
313.42
InChiKey
ONJTVDKKZPYERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯4-甲氧基苯甲醛 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以52%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-氨基噻吩-3-羧酸衍生物与醛和Meldrum酸的三组分缩合
    摘要:
    已经开发了使用在噻吩环的 3 位未取代的 2-氨基噻吩合成 4,7-二氢-5H-噻吩并 [2,3-b] 吡啶-6-酮的新方法。不稳定的 2-氨基-3-噻吩羧酸通过原位脱羧获得了不稳定的 2-氨基噻吩。2-氨基噻吩与芳香醛和 Meldrum 酸的三组分缩合是该过程的关键步骤。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0295-1
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文献信息

  • Three-component condensation of 2-aminothiophene-3-carboxylic acid derivatives with aldehydes and Meldrum’s acid
    作者:B. V. Lichitsky、A. N. Komogortsev、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1007/s11172-008-0295-1
    日期:2008.10
    thiophene ring has been developed. Labile 2-aminothiophenes have been obtained by the in situ decarboxylation of unstable 2-amino-3-thiophenecarboxylic acids. The three-component condensation of 2-aminothiophenes with aromatic aldehydes and the Meldrum’s acid is the key step of the process.
    已经开发了使用在噻吩环的 3 位未取代的 2-氨基噻吩合成 4,7-二氢-5H-噻吩并 [2,3-b] 吡啶-6-酮的新方法。不稳定的 2-氨基-3-噻吩羧酸通过原位脱羧获得了不稳定的 2-氨基噻吩。2-氨基噻吩与芳香醛和 Meldrum 酸的三组分缩合是该过程的关键步骤。
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