N,N-diisopropylnonanamide | 57303-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diisopropylnonanamide
• 英文别名: N,N-di(propan-2-yl)nonanamide
• CAS: 57303-35-2
• 化学式: C₁₅H₃₁NO
• 分子量: 241.417
• InChiKey: YZSFIGJUQUSYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylnonanamide 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 diisopropyl-nonyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803
• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 在 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到N,N-diisopropylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  通过逆烯反应化学选择性 α-氘化酰胺

  摘要：

  报道了一种合成方便的酰胺直接α-氘化方法。这种机制上不寻常的过程依赖于逆烯型过程，由将氘代二甲基亚砜添加到通过亲电酰胺活化产生的酮亚胺中间体中触发。该转化显示出广泛的官能团耐受性和高氘掺入。

  DOI：

  10.1002/chem.202004103

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
• Chemoselective Alpha‐Deuteration of Amides via Retro‐ene Reaction
  作者：Vincent Porte、Giovanni Di Mauro、Manuel Schupp、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/chem.202004103

  日期：2020.12

  A synthetically convenient approach for the direct α‐deuteration of amides is reported. This mechanistically unusual process relies on a retro‐ene‐type process, triggered by the addition of deuterated dimethyl sulfoxide to a keteniminium intermediate, generated through electrophilic amide activation. The transformation displays broad functional‐group tolerance and high deuterium incorporation.

  报道了一种合成方便的酰胺直接α-氘化方法。这种机制上不寻常的过程依赖于逆烯型过程，由将氘代二甲基亚砜添加到通过亲电酰胺活化产生的酮亚胺中间体中触发。该转化显示出广泛的官能团耐受性和高氘掺入。