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octadec-9c-enyl isothiocyanate | 149623-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadec-9c-enyl isothiocyanate
英文别名
Octadec-9c-enylisothiocyanat;(Z)-1-isothiocyanatooctadec-9-ene
octadec-9<i>c</i>-enyl isothiocyanate化学式
CAS
149623-47-2
化学式
C19H35NS
mdl
——
分子量
309.56
InChiKey
IICGSMWPBYMPIR-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schmidt; Fehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 1,7
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳油胺三乙胺4-二甲氨基吡啶二碳酸二叔丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以77%的产率得到octadec-9c-enyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种阳离子脂质化合物及其制备方法及其应用,阳离子脂质化合物在头部引入羟基,同时整体结构类似于锥形,头部小,尾部大;通过结构改进的配合,使得阳离子脂质化合物制备得到的脂质纳米粒均具有更好的生物相容性以及更高的体内mRNA转染效率,具有意想不到的技术效果;本发明阳离子脂质化合物的合成路线简单易行,原料廉价易得,有利于工业化生产;通过本发明的阳离子脂质化合物制成的脂质纳米粒具有稳定的纳米结构,可在低温储存较长时间,延长药品保质期的同时降低药品的运输条件。
    公开号:
    CN114890907A
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文献信息

  • Substituierte Aminoalkanolphospholipide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0107120A1
    公开(公告)日:1984-05-02
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Aminoalkanolphospholipide der allgemeinen Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen starke biologische Aktivität und können z.B. in Arzneimitteln und im Pflanzenschutz eingesetzt werden. Sie besitzen z.B. blutdrucksenkende, entzündungshemmende. tumorhemmende und antiatherosklerotische Eigenschaften.
    本发明涉及通式 1 的新型取代基烷醇磷脂及其制备工艺。 及其制备工艺。这些化合物具有很强的生物活性,可用于制药和植物保护等领域。例如,它们具有抗高血压、抗炎、抗肿瘤和抗动脉粥样硬化的特性。
  • US5560853A
    申请人:——
    公开号:US5560853A
    公开(公告)日:1996-10-01
  • US5672727A
    申请人:——
    公开号:US5672727A
    公开(公告)日:1997-09-30
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