5-chloro-1-(3-phenylpropyl)-3-(2-(thiophen-3-yl)ethynyl)pyrazin-2(1H)-one | 1015098-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1-(3-phenylpropyl)-3-(2-(thiophen-3-yl)ethynyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-(3-phenylpropyl)-3-(2-thiophen-3-ylethynyl)pyrazin-2-one
• CAS: 1015098-13-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 354.86
• InChiKey: IHAIECSPIVRQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 5-chloro-1-(3-phenylpropyl)-3-(phenylsulfanyl)pyrazin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到5-chloro-1-(3-phenylpropyl)-3-(2-(thiophen-3-yl)ethynyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（杂）芳基硫醚与末端炔烃的钯催化脱硫Sonogashira型交叉偶联。

  摘要：

  由相应的5-氯-3-（苯基硫烷基）吡嗪-2（1H）-酮合成取代的5-氯-3-炔基吡嗪酮类化合物，说明了空前的脱硫Sonogashira型交叉偶联方案。该方法的适用范围扩展到固相连接的吡嗪-2（1H）-酮以及一些恶嗪酮，吡嗪和苯基硫代酯。

  DOI：

  10.1021/ol800054b