1-(3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol | 1422982-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol
• 英文别名: 1-(3-(4-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol；1-[3-(4-nitropyrazol-1-yl)propyl]piperidin-3-ol
• CAS: 1422982-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 254.289
• InChiKey: GZYXETOAYBBFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol 在 镍 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物I的公式：立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X，X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。

  公开号：

  US20140309210A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 N-(3-bromopropyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-(3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024011A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2742040A1

  公开（公告）日：2014-06-18