methyl N-[(2S,3R)-3-methoxy-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate | 1450821-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S,3R)-3-methoxy-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1450821-41-6
• 化学式: C₃₀H₃₉BN₄O₆
• 分子量: 562.474
• InChiKey: NAKMUXOSSYVOPC-YWWLGCSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S,3S)-1-[(2S)-2-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 、 methyl N-[(2S,3R)-3-methoxy-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-[(2S,3S)-1-[(2S)-2-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS COMPRISING INHIBITORS OF HCV NS5A, COMPOSITIONS THEREOF, AND USES THEREWITH
  [FR] FORMES SOLIDES COMPORTANT DES INHIBITEURS DE NS5A DU VHC, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及以下内容：-a）化合物及其盐，其中包括抑制HCV的化合物和盐;（b）用于制备此类化合物和盐的中间体;（c）包含此类化合物和盐的组合物;（d）制备此类中间体，化合物，盐和组合物的方法;（e）使用此类化合物，盐和组合物的方法;以及(f)包含此类化合物，盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2013123092A1