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3-Isobutyl-1,2,4-triazol-5-on | 934-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isobutyl-1,2,4-triazol-5-on
英文别名
5-isobutyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one;5-(2-methylpropyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
3-Isobutyl-1,2,4-triazol-5-on化学式
CAS
934-83-8
化学式
C6H11N3O
mdl
——
分子量
141.173
InChiKey
MIVVBTYQPSDLIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Isobutyl-1,2,4-triazol-5-on环氧氯丙烷 生成 5-Isobutyl-2,4-bis-oxiranylmethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    KOROTKIX N. I.; ARTEMOV V. N.; SHVAJKA O. P., DOKL. AN CCCP, 290,(1986) N 3, 624-627
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Berger Richard
    公开号:US20110028461A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了I式化合物,其药物组成物以及使用该组成物的方法,用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
  • Korotkikh, N. I.; Artemov, V. N.; Shvaika, O. P., Doklady Chemistry, 1986, vol. 290, p. 375 - 378
    作者:Korotkikh, N. I.、Artemov, V. N.、Shvaika, O. P.
    DOI:——
    日期:——
  • KOROTKIX N. I.; ARTEMOV V. N.; SHVAJKA O. P., DOKL. AN CCCP, 290,(1986) N 3, 624-627
    作者:KOROTKIX N. I.、 ARTEMOV V. N.、 SHVAJKA O. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Neurokinin-1 Receptor Antagonists For Use In A Method Of Prevention Of Cancer
    申请人:ONCOPREVENT GMBH
    公开号:US20160324881A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Subject matter of the present invention is a neurokinin-1 receptor antagonist for use in a method of prevention of cancer. Particularly, subject matter of the present invention is a neurokinin-1 receptor antagonist according to the compounds of Formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable salt of a tautomer thereof for use in a method of preventing cancer. In a very specific embodiment the non-peptide antagonist fosaprepitant sir aprepitant is said neurokinin-1 receptor antagonist. In another specific embodiment, subject matter of the present invention is a neurokinin-1 receptor antagonist for use in a method of preventing cancer as monotherapeutic agent.
  • US7276520B2
    申请人:——
    公开号:US7276520B2
    公开(公告)日:2007-10-02
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