N,N-[1,2-乙烷二基双(氧基-2,1-乙烷二基)]双[4-甲基-苯磺酰胺 | 59945-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-[1,2-乙烷二基双(氧基-2,1-乙烷二基)]双[4-甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: N,N’-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide)；4-methyl-N-[2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 59945-35-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆S₂
• mdl: MFCD00187992
• 分子量: 456.584
• InChiKey: PIKLTJJCUQYAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  620.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-[1,2-乙烷二基双(氧基-2,1-乙烷二基)]双[4-甲基-苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 二氮杂18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-toluenesulfonamide 生成 N,N-[1,2-乙烷二基双(氧基-2,1-乙烷二基)]双[4-甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PAPPALARDO, S.;BOTTINO, F.;DI, GRAZIA, M., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 1881-1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some Novel Imidazole and Benzimidazole Sulfonamides
  作者：Nassir Al-Mohammed、Yatimah Alias、Zanariah Abdullah、Raied Shakir、Ekhlass Taha、Aidil Hamid

  DOI：10.3390/molecules181011978

  日期：——

  Several new substituted sulfonamide compounds were synthesized and their structures were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, and mass spectroscopy. The antibacterial activities of the synthesized compounds were screened against standard strains of six Gram positive and four Gram negative bacteria using the microbroth dilution assay. Most of the compounds studied showed promising activities against

  合成了几种新的取代磺酰胺化合物，其结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱证实。使用微量肉汤稀释测定法针对六种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌的标准菌株筛选合成化合物的抗菌活性。大多数研究的化合物对两种类型的细菌都显示出有希望的活性。
• [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020229974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Macrocyclic chelators (I) for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。
• Convenient Synthesis of Large Tetraazamacrocycles Bearing Alkylene, Cyclophane and Crown Ether Type Skeletons
  作者：Takenori Tomohiro、Parviz Ahmadi Avval、Hiroaki Yohmei Okuno

  DOI：10.1055/s-1992-26184

  日期：——

  A series of large tetraazamacrocycles with 28- to 44-membered rings consisting of alkylene, phenylene or ether type backbones has been prepared without the use of high-dilution conditions in practically significant yields (25-42%). The reaction can be carried out with a 10 mmol concentration and is applicable to a variety of combinations of different kinds of chains.

  一系列大型四氮大环化合物被合成，环数为28至44，骨架包括烷基、苯基或醚型，在没有使用高稀释条件的情况下，以实质性产率（25-42%）制备完成。该反应可以在10毫摩尔浓度下进行，并适用于多种不同链组合。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220143231A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, and the use of said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, in the treatment of neuroplastic diseases or disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，免疫结合物，放射免疫结合物，含有该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物的制药组合物，以及使用该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物治疗神经可塑性疾病或障碍的方法。
• Acridinium compound having a plurality of luminescent groups and binding groups, and conjugate thereof
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0761652A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  Acridinium compounds and their conjugates exhibiting high chemiluminescence yield are provided. Such compounds may be used to enable a highly sensitive specific binding assay. The acridinium compounds are represented by formula (I): wherein A is a linker; Z is a binding group; Y is a counter ion; R1 and R2 are independently a substituent; p and m are independently an integer of from 0 to 4; n is an integer of from 2 to 5; and X is an organic intervening moiety with a functionality of at least n, having an aryloxy group or an arylsulfonamide group through which X binds to carbonyl carbon bonded to 9-position of the acridinium ring.

  本研究提供了具有高化学发光产率的吖啶鎓化合物及其共轭物。此类化合物可用于高灵敏度的特异性结合检测。吖啶鎓化合物由式（I）表示： 其中 A 是连接剂；Z 是结合基团；Y 是反离子；R1 和 R2 独立地是取代基；p 和 m 独立地是 0 至 4 的整数；n 是 2 至 5 的整数；X 是官能度至少为 n 的有机中间分子，具有芳氧基或芳磺酰胺基团，X 通过它们与键合在吖啶鎓环 9 位的羰基碳结合。